Radixina

Radixina
Estructuras disponibles
PDB	Buscar ortólogos:
Identificadores
Nomenclatura	Otros nombres RDX DFNB24
Identificadores; externos	OMIM: 179410 ; GeneCards: Gen 5962;
Locus	Cr. 11 q22.3
	Referencias: AmiGO / QuickGO
Estructura/Función proteica
Tamaño	583 (aminoácidos)
Peso molecular	68564 (Da)
Datos biotecnológicos/médicos
Enfermedades	Sordera
Fármacoss	1D-mioinositol-1,4,5-trifosfato
Ortólogos
Humano	Ratón
5962	19684
Véase HS	Véase MM
P35241	n/a
NM_001260493.1 NM_001260494.1 NM_001260495.1 NM_001260496.1 NM_002906.3 NM_001260492.1 NM_001260493.1 NM_001260494.1 NM_001260495.1 NM_001260496.1 NM_002906.3	NP_001098086.1 NM_001104616.1 NP_001098086.1
[1] ;	[2]
	v; t; e;
	[editar datos en Wikidata]

La radixina es una proteína asociada a los microfilamentos de actina F, en su morfología de redes de su variedad no contráctil. Tiene una función vital en el anclaje de los microfilamentos, pues forma parte de los complejos ERM,^[1] junto con la ezrina y la moesina. Estos complejos se asocian a las redes y las anclan a la membrana plasmática. A su vez, se unen a receptores de la membrana, como el CD44 (receptor del ácido hialurónico). Esto permite reaccionar de manera coordinada ante estímulos externos.^[1]^[2] En humanos, la radixina viene codificada por el gen RDX.^[3] Es una proteína relativamente corta, pues posee una longitud de 583 aminoácidos y una masa molecular de unos 68,5kDa.^[3] Mutaciones en el gen que la codifica esta proteína están implicadas en el desarrollo de la sordera.^[4] Este gen se ubica en el cromosoma 11.

Referencias editar

↑ ^a ^b Válderrama, Ferran (8 de marzo de 2012). «Radixin regulates cell migration and cell–cell adhesion through Rac1». Journal of Cell Science 2012 125: 3310-3319 (en inglés). Londres, Inglaterra, Reino Unido. doi:10.1242/jcs.094383.
↑ Hoeflich, KP (Noviembre de 2004). «Radixin: cytoskeletal adopter and signaling protein» (en inglés). Toronto, Ontario,Canadá. doi:10.1016/j.biocel.2003.11.018.
↑ ^a ^b «RDX Gene - Radixin».
↑ Khan, SY (Mayo de2007). «Mutations of the RDX gene cause nonsyndromic hearing loss at the DFNB24 locus» (en inglés). Lahore, Pakistán. doi:10.1002/humu.20469.

Datos: Q18031082
Multimedia: Radixin / Q18031082

[:0-1] Válderrama, Ferran (8 de marzo de 2012). «Radixin regulates cell migration and cell–cell adhesion through Rac1». Journal of Cell Science 2012 125: 3310-3319 (en inglés). Londres, Inglaterra, Reino Unido. doi:10.1242/jcs.094383.

[2] Hoeflich, KP (Noviembre de 2004). «Radixin: cytoskeletal adopter and signaling protein» (en inglés). Toronto, Ontario,Canadá. doi:10.1016/j.biocel.2003.11.018.

[:1-3] «RDX Gene - Radixin».

[4] Khan, SY (Mayo de2007). «Mutations of the RDX gene cause nonsyndromic hearing loss at the DFNB24 locus» (en inglés). Lahore, Pakistán. doi:10.1002/humu.20469.

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