Reacción de Bargellini

La reacción de Bargellini es un método de síntesis orgánica para obtener morfolinas y piperazinonas con alto impedimento estérico a partir de cetonas y 2-amino-2-metil-1-propanol o 1,2-diaminopropanos.[1]

Mecanismo

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El mecanismo de reacción comienza con la desprotonación del cloroformo. El anión triclorometiluro ataca al carbonilo de la cetona, formando así el alcóxido, de una manera similar a la reacción de Grignard. El alcóxido ataca intramolecularmente al carbono trihalogenado para formar así el diclorooxirano en un mecanismo SN2 intramolecular. La amina puede atacar al oxirano debido a una formación de un carbocatión terciario en una sustitución nucleofílica SN1 con una eliminación concertada de un átomo de cloro. Así se forma un halogenuro de N-alquil-α-aminoácido. Al final, el grupo amino o hidroxilo ataca al cloruro de ácido formando el heterociclo correspondiente.[2]

 

Aplicaciones

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Diversos compuestos se ha reportado como productos de la síntesis de Bargellini[3]​ Un ejemplo es la síntesis de la 5',5'-dimetil-2,3-dihidro-6'H-espiro[indeno-1,3'-[1,4]oxazinan]-6'-ona:

 

Referencias

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  1. Bargellini, G. Gazz. Chim. Ital. 1906, 36, 329.
  2. Lai, J. T. J. Org. Chem. 1980, 45, 754.
  3. Rychnovsky, S. D.; Beauchamp, T.; Vaidyanathan, R.; Kwan, T. J. Org. Chem. 1998,63, 6363.