Robert T. Schooley

médico infectólogo estadounidense

Robert "Chip" T. Schooley (nacido el 10 de noviembre de 1949) es un médico estadounidense especializado en enfermedades infecciosas, vicepresidente de Asuntos Académicos, Director Principal de Iniciativas Internacionales y Codirector del Centro Innovador para Aplicaciones y Terapéutica de Fagos (IPATH), en la Facultad de Medicina de la Universidad de California en San Diego. Es un experto en la infección y el tratamiento de la infección por VIH y la hepatitis C, y en 2016 fue el primer médico en tratar a un paciente en los Estados Unidos con terapia de bacteriófagos intravenosos para una infección bacteriana sistémica.[1]

Robert T. Schooley
Información personal
Nacimiento 10 de noviembre de 1949 Ver y modificar los datos en Wikidata (74 años)
Información profesional
Ocupación Científico e investigador Ver y modificar los datos en Wikidata
Empleador

Carrera editar

Carrera temprana editar

Después de graduarse de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins en 1974, Schooley obtuvo becas en enfermedades infecciosas en el Hospital General de Massachusetts y el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas . Luego centró su investigación en la inmunopatogénesis de las infecciones por herpesvirus en pacientes inmunocomprometidos . En 1981, Schooley se unió a la Escuela de Medicina Harvard como profesor asociado, donde también cambió su enfoque de investigación al VIH/sida . En ese momento, se identificaron los primeros casos de sida en Boston . El grupo de investigación de Schooley en Boston fue uno de los primeros grupos en describir las respuestas inmunitarias humorales y celulares a la infección por VIH y se involucró mucho en el campo de la quimioterapia antirretroviral .[2]

Investigación del VIH editar

En 1990, Schooley fue contratado como director de la División de Enfermedades Infecciosas del Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Colorado y director del Centro de Investigación del SIDA de Colorado. Mientras estuvo en Colorado, se desempeñó como Presidente del Grupo de Ensayos Clínicos del SIDA (ACTG) del NIAID, que dirigió de 1995 a 2002. En ese momento, ACTG tenía un presupuesto anual de más de $100 millones. Durante su tiempo como presidente del grupo, el ACTG se expandió para incluir sitios de investigación globales en América Latina, el Caribe, el sur de Asia y África, y ahora es el grupo multinacional de investigación clínica y traslacional más grande y productivo que se enfoca en la patogénesis y la terapia del VIH y sus complicaciones.

En 2005, fue reclutado para la Facultad de Medicina de la Universidad de California en San Diego, donde fue Jefe de la División de Enfermedades Infecciosas hasta 2017, y actualmente se desempeña como Vicepresidente de Asuntos Académicos en el Departamento de Medicina, Director Principal de Iniciativas Internacionales y codirector del Centro Innovador para Aplicaciones y Terapéutica de Fagos.

Experiencia con la terapia de fagos editar

En 2016, mientras se desempeñaba como Jefe de la División de Enfermedades Infecciosas en la Facultad de Medicina de San Diego, su colega, Steffanie A. Strathdee, se acercó a Schooley para ayudar a salvar la vida de su esposo mediante el uso de bacteriófagos (fagos). El marido de Strathdee, Tom Patterson, padecía una infección por Acinetobacter baumannii resistente a múltiples fármacos que amenazaba su vida, que había adquirido durante unas vacaciones en Egipto . Schooley, actuando como el médico primario de enfermedades infecciosas, junto con Strathdee y un equipo de investigadores y médicos de la Universidad de Texas A&M, Adaptive Phage Therapeutics, la Marina de los EE. UU., la Escuela de Medicina de UC San Diego y Universidad Estatal de San Diego, trabajaron juntos para obtener, purificar y administrar fagos que eran activos contra la cepa de bacterias con la que se infectó Patterson. Schooley fue responsable de navegar con éxito el proceso de investigación de nuevos medicamentos de emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos, para obtener la aprobación para administrar la terapia experimental. Después de múltiples administraciones de cócteles de fagos, proporcionados por los laboratorios y compañías asociadas, Patterson se curó de su infección y finalmente se recuperó por completo. Desde entonces, Schooley ha publicado un informe de caso sobre su experiencia en el tratamiento de Patterson con terapia de fagos,[3]​ y también ha habido una gran cobertura mediática de la historia.[4][5]​ Desde que trató a Patterson en 2016, Schooley ha estado involucrado en el tratamiento de otros seis pacientes de terapia de fagos en UC San Diego,[6][7]​ y también ha brindado consultoría sobre una serie de otros casos de terapia de fagos en los Estados Unidos, Canadá ., Europa e Israel .[8][9]​ En junio de 2018, Schooley y Strathdee recibieron $1.2 millones de subvención del canciller de UC San Diego, Pradeep Khosla, para ayudar a lanzar el Centro Innovador para Aplicaciones y Terapéutica de Fagos (IPATH), el primer centro de terapia de fagos en los Estados Unidos.[10]​ El objetivo de este centro es realizar ensayos clínicos rigurosos de terapia de fagos, que algún día llevarán a la Administración de Alimentos y Medicamentos a hacer que la terapia de fagos esté más disponible.

Referencias editar

  1. UC San Diego Health, Newsroom (April 2017). «Novel Phage Therapy Saves Patient with Multidrug-Resistant Bacterial Infection». Archivado desde el original el 24 de mayo de 2019. 
  2. Walker, BD (July 1987). «HIV-specific cytotoxic T lymphocytes in seropositive individuals». Nature 328 (6128): 345-348. Bibcode:1987Natur.328..345W. PMID 3496541. doi:10.1038/328345a0. 
  3. Schooley, Robert (October 2017). «Development and Use of Personalized Bacteriophage-Based Therapeutic Cocktails to Treat a Patient with a Disseminated Resistant Acinetobacter baumannii Infection». Antimicrobial Agents and Chemotherapy 61 (10). PMC 5610518. PMID 28807909. doi:10.1128/AAC.00954-17. Archivado desde el original el 30 de abril de 2019. 
  4. Sockett, Liz (December 2017). «Viruses save a man from antibiotic-resistant bacteria». The Guardian. Archivado desde el original el 20 de marzo de 2018. 
  5. Mckenna, Maryn (June 2018). «He Was Dying. Antibiotics Weren't Working. Then Doctors Tried a Forgotten Treatment». Mother Jones. Archivado desde el original el 22 de mayo de 2019. 
  6. LaVergne, Stephanie (March 2018). «Phage Therapy for a Multidrug-Resistant Acinetobacter baumannii Craniectomy Site Infection». Open Forum Infectious Diseases 5 (4): ofy064. PMC 5905571. PMID 29687015. doi:10.1093/ofid/ofy064. 
  7. Aslam, Saima (April 2019). «Novel bacteriophage therapy fortreatment of left ventricular assist device infection». The Journal of Heart and Lung Transplantation 38 (4): 475-476. PMID 30661974. doi:10.1016/j.healun.2019.01.001. 
  8. Nir-Paz, Ran (March 2019). «Successful treatment of antibiotic resistant poly-microbial bone infection with bacteriophages and antibiotics combination». Clinical Infectious Diseases 69 (11): 2015-2018. PMID 30869755. doi:10.1093/cid/ciz222. 
  9. Dedrick, RM (May 2019). «Engineered bacteriophages for treatment of a patient with a disseminated drug-resistant Mycobacterium abscessus». Nature Medicine 25 (5): 730-733. PMC 6557439. PMID 31068712. doi:10.1038/s41591-019-0437-z. 
  10. «Turning a Phage». UC San Diego Health Newsroom. June 2018. Archivado desde el original el 23 de mayo de 2019.