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El síndrome de Hermansky-Pudlak (HPS) es una rara enfermedad genética autosómica recesiva que se manifiesta por albinismo ocular y cutáneo, eventos hemorrágicos debidos a anormalidades en las plaquetas y almacenamiento lisosomal de un compuesto lipoproteico anormal de lipofucina serosa.[1]

Síndrome de Hermansky–Pudlak
Clasificación y recursos externos
Especialidad Endocrinología
CIE-10 E70.3
(ILDS E70.360)
OMIM 203300
DiseasesDB 29161
eMedicine oph/713 derm/925
MeSH D022861
Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico 

Existen ocho formas clásicas de la enfermedad, dependiendo de la mutación genética específica que genera el defecto.[2]

Este síndrome tiene una alta prevalencia en puertorriqueños, sin embargo, hay casos registrados en otras partes del mundo. La primera descripción fue realizada en 1959 en dos pacientes de origen checoslovaco.

El color de la piel y pelo el es generalmente blanco, aunque no siempre. El color de los ojos oscila entre el tono café oscuro o negro y el azul. Son frecuentes los problemas oculares, entre ellos estrabismo y agudeza visual disminuida.

Los pacientes con este síndrome suelen presentar bajo nivel del factor von Willebrand, que es un importante factor de la coagulación de la sangre. También presentan enfermedades pulmonares, la más frecuente es la fibrosis pulmonar y enfermedades del tracto intestinal, como la enfermedad de Crohn.

El tratamiento no es curativo y pretende disminuir los síntomas y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

ReferenciasEditar

  1. Oh, J; Ho, L; Ala-Mello, S; Amato, D; Armstrong, L; Bellucci, S; Carakushansky, G; Ellis, Jp; Fong, Ct; Green, Js; Heon, E; Legius, E; Levin, Av; Nieuwenhuis, Hk; Pinckers, A; Tamura, N; Whiteford, Ml; Yamasaki, H; Spritz, Ra (marzo de 1998). «Mutation analysis of patients with Hermansky–Pudlak syndrome: a frameshift hot spot in the HPS gene and apparent locus heterogeneity». American journal of human genetics 62 (3): 593-8. PMC 1376951. PMID 9497254. doi:10.1086/301757. 
  2. OMIM 203300