Síntesis de Stollé
La síntesis de Stollé es un método de síntesis orgánica para producir oxoindoles a partir de anilinas y cloruros de ácidos α-halocarboxílicos (o cloruro de oxalilo).[1][2][3][4]
El primer paso es el ataque del nitrógeno de la anilina al carbonilo de cloruro de ácido. El segundo paso es una reacción de Friedel-Crafts.[5][6] Se ha desarrollado un procedimiento mejorado.[7][8]
Referencias
editar- ↑ Stollé, R. Ber. 1913, 46, 3915.
- ↑ Stollé, R. Ber. 1914, 47, 2120.
- ↑ Stollé, R. J. Prakt. Chem. 1923, 105, 137.
- ↑ Stollé, R. J. Prakt. Chem. 1930, 128, 1.
- ↑ Sumpter, W. C. Chem. Rev. 1944, 34, 396. (Review)
- ↑ Sumpter, W. C. Chem. Rev. 1945, 37, 446. (Review)
- ↑ Julian; Pikl J. Am. Chem. Soc. 1935, 57, 563.
- ↑ Rutenberg, M. W.; Horning, E. C. (1963). "1-Methyl-3-ethyloxindole". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 620.
Véase también
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Datos: Q1426989
Multimedia: Stolle synthesis / Q1426989
