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La tandospirona es un fármaco que muestra propiedades ansiolíticas y antidepresivas con una vida media corta.[1]​ Su principal modo de acción farmacológico es como un potente agonista parcial del receptor 5-HT1A.

Tandospirona
Tandospirona.gif
Nombre (IUPAC) sistemático
Identificadores
Número CAS 87760-53-0
Código ATC No adjudicado
Código ATCvet No adjudicado
PubChem 91273
DrugBank DB12833
Datos químicos
Fórmula C21H29N5O2 
Peso mol. 383.4873 g/mol
Datos clínicos
Nombre comercial
Vías de adm. Vía oral
Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico

El metabolito activo de la tandospirona muestra acción antagonista en los receptores α2-adrenérgicos. La tandospirona es un miembro de las clases químicas de la piperazina y azapirona. Se receta principalmente en Japón y China.[2]​ Un equivalente occidental de la misma clase farmacológica es la buspirona, que se receta para el trastorno de ansiedad generalizada,[3]​ los ataques de pánico y como adyuvante en el tratamiento con inhibidores de la recaptación de la serotonina.[4]

Otros usosEditar

A finales de 2016, un estudio corroboró el hecho de que la administración profilactica de la tandospirona atenúa la alodinia mecánica inducida por oxaliplatino gracias a la inhibición de la migración de los mastocitos cutáneos.[5]

Últimamente se ha estado estudiando la posibilidad de emplear la tandospirona como tratamiento para la esquizofrenia.[6][7]

También se ha probado el uso de la tandospirona en el tratamiento del Síndrome de intestino irritable demostrándose su efectividad tanto solo, como junto con pinaverio en pacientes con ansiedad.[8]

ReferenciasEditar

  1. Lin, Jingyu; Su, Yunai; Wang, Chunxia; [Et al] (de abril de 2018). «Effects of tandospirone augmentation in major depressive disorder patients with high anxiety: A multicenter, randomized, parallel-controlled, open-label study». Journal of Psychiatric Research 99: 104-110. doi:10.1016/j.jpsychires.2018.01.020. 
  2. Stolerman, Ian P. (2010). Encyclopedia of Psychopharmacology (PDF) (en inglés) (Online-Ausg. edición). Berlin, Heidelberg: Springer-Verlag Berlin Heidelberg. p. 1304. ISBN 978-3-540-68706-1. 
  3. Huang, Xiao; Li, Chao; Li, Wei-hui; [Et al] (Noviembre de 2013). «Clinical evaluation of the efficacy and safety of tandospirone versus sertraline monotherapy for social anxiety disorder: a randomized open-label trial». Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental 28 (6): 594-599. doi:10.1002/hup.2361. 
  4. Huang, Xuefei; Yang, Jing; Yang, Sijin; [Et al] (Octubre de 2017). «Role of tandospirone, a 5-HT1A receptor partial agonist, in the treatment of central nervous system disorders and the underlying mechanisms» (PDF (con liga a descarga automática)). Oncotarget 8 (60). doi:10.18632/oncotarget.22170. 
  5. Andoh, Tsugunobu; Sakamoto, Ayumi; Kuraishi, Yasushi (Agosto de 2016). «5-HT1A receptor agonists, xaliproden and tandospirone, inhibit the increase in the number of cutaneous mast cells involved in the exacerbation of mechanical allodynia in oxaliplatin-treated mice» (PDF (acceso público)). Journal of Pharmacological Sciences 131 (4): 284-287. doi:10.1016/j.jphs.2016.07.008. 
  6. Uehara, Takashi; Matsuoka, Tadasu; Sumiyoshi, Tomiki (Septiembre de 2014). «Tandospirone, a 5-HT1A partial agonist, ameliorates aberrant lactate production in the prefrontal cortex of rats exposed to blockade of N-methy-D-aspartate receptors; Toward the therapeutics of cognitive impairment of schizophrenia». Frontiers in Behavioral Neuroscience 8. doi:10.3389/fnbeh.2014.00291. 
  7. Zheng, Wei; Li, Xiao-Hong; Cai, Dong-Bin; [Et al] (de enero de 2018). «Adjunctive azapirone for schizophrenia: A meta-analysis of randomized, double-blind, placebo-controlled trials». European Neuropsychopharmacology 28 (1): 149-158. doi:10.1016/j.euroneuro.2017.11.007. 
  8. Lan, L; Chen, YL; Zhang, H; [Et al] (28 de agosto de 2014). «Efficacy of tandospirone in patients with irritable bowel syndrome-diarrhea and anxiety.». World journal of gastroenterology 20 (32): 11422-8. doi:10.3748/wjg.v20.i32.11422.