Tinción hematoxilina-eosina

Tinción utilizada con mayor frecuencia en Histología
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La tinción hematoxilina-eosina es uno de los métodos más populares de tinción utilizado en histología y medicina diagnóstica.

Espécimen histológico de tejido pulmonar humano teñido con hematoxilina y eosina.

El método supone la aplicación de la tinción de hematoxilina, que por ser catiónica o básica, tiñe estructuras ácidas (basófilas) en tonos azul y púrpura,como por ejemplo los núcleos celulares; y el uso de eosina que tiñe componentes básicos (acidófilos) en tonos de color rosa, gracias a su naturaleza aniónica o ácida, como el citoplasma.

TécnicaEditar

  • Sumergir los preparados histológicos en xileno para eliminar los excesos de parafina. El xilenol es tóxico pero existen reactivos (como el Hemo-D) que ejercen la misma función aclarante de parafina sin la toxicidad del xileno.
  • Pasar por una serie de alcoholes en concentración decreciente para rehidratar la muestra (100°, 96° y 70°).
  • Lavar en agua para eliminar exceso de alcohol
  • Sumergir en hematoxilina por 10 minutos, luego lavar en agua para eliminar excesos y pasar rápidamente por alcohol ácido.
  • Lavar nuevamente
  • Sumergir 30 segundos en eosina.
  • Pasar por otra serie de alcoholes, esta vez en orden creciente (70°, 95° y 100°) para deshidratar la muestra y que se pueda realizar el montaje con un pegamento no soluble en agua.
  • Finalmente remojar 10 minutos en xileno, antes de realizar el montaje final.
 
Batería usada durante la tinción hematoxilina-eosina.

Hay que tomar en cuenta que los tiempos varían dependiendo el tipo de tejido y grosor de estos.

ResultadosEditar

Véase tambiénEditar

ReferenciasEditar