Transportador tipo P

Los transportadores tipo P o ATPasa tipo P[1]​ transportan iones y se ubican en la membrana plasmática de las células, así como en las membranas del retículo endoplasmático de animales, plantas y hongos. Estas proteínas denominadas bombas, hidrolizan ATP para transportar activamente a través de una membrana, un determinado soluto generando un gradiente electroquímico.

Transportador P de Na-K.

Tipos editar

Ejemplos de las bombas clase P son:
- Bomba de H+ en plantas y hongos
- Bomba sodio-potasio Na+/K+ en la membrana plasmática de células eucariotas
- Bomba de Ca++ en la membrana del RE, Membrana Plasmática (PMCA), Retículo Sarcoplásmico (SERCA).
- Bomba de H+/Ca++ en la membrana del estómago.
- ATPasa de intercambio hidrógeno-potasio Bomba de H+/K+ en el epitelio del estómago.

Clasificación editar

Las ATPasas tipo P pueden ser divididas en cinco subfamilias (tipos; designados como P1-P5), basado en la secuencia central excluyendo las regiones terminales N y C.[2][3]

Las P1 o ATPasas Tipo I

consisten de la transición/metal pesado ATPasas. Las ATPasas tipo P predominan en procariotas tienen como sustratos a metales como Cu2+ y Cd2+. [4]

Las P2 o ATPasas Tipo II

son divisibles en cuatro grupos. Específicas para Na+, K+, H+, Ca2+, Mg2+, Cu2+ y fosfolípidos) predominan en los eucariotas.[5]

Las P3 o ATPasas Tipo III

son divisibles en dos grupos. Se encuentran en procariotas, plantas y hongos.

Las P4 o ATPasas Tipo IV

son flipasas involucradas en el transporte de fosfolípidos, como fosfatidilserina, fosfatidilcolina y fosfatidiletanolamina.

Las P5 o ATPasas Tipo V

son de especificidad discutida. Este grupo solamente se encuentra en eucariotas.

Estructura editar

Las ATPasas de tipo P contienen seis motivos conservados y cinco motivos que son distintos desde los puntos de vista funcional y estructural. En cuanto a los dominios poseen tres en el citoplasma (A actuador, N de unión a nucleótidos, P de fosforilación). Presentan dos dominios de membrana (T de transporte, S de soporte estructural). Tienen además un cuarto dominio en el citoplasma (R de regulador) en el extremo N o en el extremo C.[4]

Véase también editar

Referencias editar

  1. OMS, OPS (ed.). «Descriptor, Biblioteca Virtual de Salud (bvs)». 
  2. Axelsen KB, Palmgren MG (1998). «Evolution of substrate specificities in the P-type ATPase superfamily». J. Mol. Evol. 46 (1): 84-101. Bibcode:1998JMolE..46...84A. PMID 9419228. doi:10.1007/PL00006286. Archivado desde el original el 15 de septiembre de 2000. Consultado el 30 de julio de 2019. 
  3. Thever, Mark D.; Jr, Milton H. Saier (2009). «Bioinformatic Characterization of P-Type ATPases Encoded Within the Fully Sequenced Genomes of 26 Eukaryotes». Journal of Membrane Biology. 229 (3): 115-130. ISSN 0022-2631. PMC 2709905. PMID 19548020. doi:10.1007/s00232-009-9176-2. 
  4. a b Cristina Trujillo del Río (2016). Regulación de la H+-ATPasa de la membrana plasmática de levadura por la proteína kinasa TOR, la proteína fosfatasa Sit4 y la proteína de unión a RNA Ssd1. (Tesis). Escola Tècnica Superior D´Enginyeria Agronòmica I del Medi Natural, Universitat Politècnica de València. Consultado el 30 de julio de 2019. 
  5. Alejandro Javier Spiaggi (2014). Caracterización de los pasos involucrados en el transporte de K+ por la Na+ /K+ -ATPasa (Tesis). Facultad de Farmacia y Bioquímica, Universidad de Buenos Aires. Archivado desde el original el 12 de julio de 2019. Consultado el 30 de julio de 2019.