Abrir menú principal

Tricina

compuesto químico


La tricina es un compuesto orgánico usado en soluciones amortiguadoras. Su presentación más usual es como un polvo cristalino de color blanco moderadamente soluble en agua. Es un aminoácido ion dipolar cuyo pKa1 a 25°C es 2,3; su pKa2 a 20°C es 8,15. El rango útil de la solución amortiguadoras está entre 7.4 a 8.8. Este buffer es uno de los agentes amortiguadores de Good. Good la uso como solución amortiguadora para reacciones cloroplásticas. Su nombre proviene del tris y glicina, compuestos de los cuales deriva.[1]

Tricina
Tricine.png
Names
IUPAC name
N-(2-Hydroxy-1,1-bis(hydroxymethyl)ethyl)glycine
Other names
Tricine

N-(Tri(hydroxymethyl)methyl)glycine
Identifiers
3D model (JSmol)
Beilstein Reference
1937804
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.024.721
EC Number 227-193-6
3688
MeSH tricine[2]
UNII
Properties
C6H13NO5
Molar mass 179.17 g·mol−1
Appearance White crystals
89.6 g L−1 (at 20 °C)
UV-vismax) 260 nm
Absorbance 0.03
Related compounds
Related compounds
Milacemide
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒verify (what is ☑Y☒N ?)
Infobox references

AplicacionesEditar

La tricina es usada como agente amortiguador durante la electroforesis. También se usa en la resuspensión de sedimentos celulares. Su carga negativa es más negativa que la de la glicina, esto hace que la migración electroforética sea más rápida. además, su alta carga iónica mueve más a los iones y menos las proteínas. Esto permite que proteínas de bajo peso molecular sean separadas en geles de acrilamida (en un bajo porcentaje). Se ha registrado que la tricina separa proteínas en un rango de 1 a 100 kDa durante la electroforesis.[2]

Un estudio indica que, de entre los 10 agentes amortiguadores probados, el buffer tricina a 250 mmol/L es el más efectivo en los ensayos de ATP que usan la enzima de la luciferasa de las luciérnagas.[3]

La tricina se ha encontrado efectiva en el lavado de radicales hidroxilos en los estudios sobre daño a la membrana inducida por radiación.[4]


Ve tambiénEditar

ReferenciasEditar

  1. Good, N.E., et al., Biochemistry, v. 5, 467 (1966).
  2. Schaegger, H., and von Jagow, G., "Tricine-sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis for the separation of proteins in the range from 1 to 100 kDa." "Anal. Biochem." 166(2), 368-379.
  3. Webster, J. J., and Leach, F. R., "Optimization of the firefly luciferase assay for ATP." "J. Appl. Biochem.", 2:469-479.
  4. Hicks, M., and Gebicki, J. M., "Rate constants for reaction of hydroxyl radicals with Tris, Tricine, and Hepes buffers." "FEBS Lett.", 199(1):92-94.