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Tumor disembrioplástico neuroepitelial

El Tumor disembrioplástico neuroepitelial, comúnmente abreviado DNT o DNET por sus siglas (en inglés) , es un tipo de tumor cerebral.[1]​

Tumor disembrioplástico neuroepitelial

DNET
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Tumor disembrioplástico neuroepitelial, MRI FLAIR.

Historia editar

El tumor disembrioplástico neuroepitelial es una lesión muy infrecuente del sistema nervioso central, la cual fue descrita por primera vez en 1988 por Daumas-Duport[2]​ e incluida en la última clasificación de tumores cerebrales de la Organización Mundial de la Salud.[3]​

Histología editar

Es parecido a un oligodendroglioma, pero con neuronas visibles.[4]​ Está inserto en el Grado 1 de la clasificación de tumores cerebrales de la OMS y, generalmente, tiene muy buen pronóstico.[5]​[6]​ Macroscópicamente, los tumores son suaves y gelatinosos. Los tumores se pueden formar varios nodos en la corteza y, ocasionalmente, en la cubierta de la sustancia blanca (sustancia blanca) . La región más afectada del cerebro, el lóbulo temporal , seguida por los lóbulos frontales y menos frecuentemente a partir de la corteza parietal . Microscópicamente, la característica más importante es una estructura compleja que consta de glia y neuronas (elementos de los llamados elementos glioneuronal ). Los elementos gliales son filamentos de fibras gliales y vasos sanguíneos. Ellos definen "los lagos de moco", que son en gran medida neuronas maduras.

Epidemiología editar

La incidencia (frecuencia) del DNET es difícil de estimar, ya que varios informes proceden de centros especializados, con un enfoque en el tratamiento de la epilepsia. Se estima que alrededor de 1,2% de los tumores neuroepiteliales, cumplen los criterios para DNET. Los pacientes suelen ser jóvenes, la mayoría de ellos aún niños. En los adultos, el diagnóstico inicial de DNET es raro.

Diagnóstico editar

Imagen editar

La imagen por resonancia magnética (MRI, MRI) o tomografía computarizada (TC) muestra lesiones en la corteza cerebral. Las lesiones se extienden en todo el espesor de la corteza. En la TC se puede ver densas lesiones de la corteza con discapacidad (hipodensa) bien delimitadas . Los quistes se encuentran a menudo calcificados. Una acumulación de medio de contraste no es típica. Un desplazamiento del tejido circundante no se produce. A veces hay una deformidad del cráneo sobre el tumor. En la RM, las lesiones aparecen bien definidas, no invasoras, y sin edema perifocal (captación de líquido en el parénquima cerebral circundante). Como es típico, la configuración multinodular (que consta de muchos como estructuras nodulares) se ha descrito.[1]​[7]​

Diagnóstico diferencial editar

El principal diagnóstico diferencial de DNET son oligodendrogliomas y gangliogliomas .

Complicaciones editar

Puede causar epilepsia.[8]​[3]​ Las muertes súbitas por tumores intracraneales no diagnosticados en vida son muy raras.[9]​ El TDN es un tumor cerebral de muy baja frecuencia (0,2-1% de los tumores cerebrales) y normalmente se asocia a crisis epilépticas fármaco-resistentes.[10]​

Tratamiento editar

El tratamiento consiste en la extirpación quirúrgica del tumor, que se puede lograr por regla general, el control de los ataques. Son tumores neuroectodérmicos que probablemente no tienen ninguna tendencia a la transformación maligna.[11]​ El resultado posoperatorio sugiere que el DNT tiene un excelente pronóstico. Sin embargo, es aún necesario un mayor período de seguimiento para establecer su real pronóstico en la era de la RM (AU)[3]​

Véase también editar

Referencias editar

  1. ↑ a b W. Reiche et al.: Dysembryoplastic neuroepithelial tumor (DNT). Pattern of neuroradiologic findings. Radiologe. (1996) 36(11):884-9. PMID 9036430.
  2. ↑ Daumas-Duport C, Varlet P, Bacha S, et al. Clinical study dysembryoplastic neuroepithelial tumors: non-specific histological forms - A study of 40 cases. Journal of Neuro-Oncology 1999;41:267-80.
  3. ↑ a b c Tumor disembrioplástico neuroepitelial: experiencia en 18 casos
  4. ↑ O'Brien DF; Farrell M; Delanty N et al. (diciembre de 2007). «The Children's Cancer and Leukaemia Group guidelines for the diagnosis and management of dysembryoplastic neuroepithelial tumours». Br J Neurosurg 21 (6): 539-49. PMID 18071981. doi:10.1080/02688690701594817. 
  5. ↑ Daumas-Duport C, Scheithauer B, Chodkiewicz J, Laws E, Vedrenne C (1988). «Dysembryoplastic neuroepithelial tumor: a surgically curable tumor of young patients with intractable partial seizures. Report of thirty-nine cases». Neurosurgery 23 (5): 545-56. PMID 3143922. doi:10.1227/00006123-198811000-00002. 
  6. ↑ Salah Uddin ABM, Jarmi T. Oligodendroglioma. eMedicine.com. URL: http://www.emedicine.com/neuro/topic281.htm. Accessed on: April 9, 2007.
  7. ↑ R. Stanescu Cosson et al.: Dysembryoplastic neuroepithelial tumors: CT, MR findings and imaging follow-up: a study of 53 cases. J Neuroradiol. (2001) 28(4):230-40. PMID 11924137.
  8. ↑ Campos AR; Clusmann H; von Lehe M et al. (febrero de 2009). «Simple and complex dysembryoplastic neuroepithelial tumors (DNT) variants: clinical profile, MRI, and histopathology». Neuroradiology 51 (7): 433-43. PMID 19242688. doi:10.1007/s00234-009-0511-1. 
  9. ↑ Tumor Disembrioplástico Neuroepitelial
  10. ↑ Tumor disembrioplástico neuroepitelial: un caso de muerte súbita en un paciente joven epiléptico
  11. ↑ Ray WZ; Blackburn SL; Casavilca-Zambrano S et al. (marzo de 2009). «Clinicopathologic features of recurrent dysembryoplastic neuroepithelial tumor and rare malignant transformation: a report of 5 cases and review of the literature». J. Neurooncol. 94 (2): 283-92. PMID 19267228. doi:10.1007/s11060-009-9849-9. 
Bibliografía
  • Daumas-Duport C, Varlet P, Bacha S, et al. Clinical study dysembryoplastic neuroepithelial tumors: non-specific histological forms - A study of 40 cases. Journal of Neuro-Oncology 1999;41:267-80. *Al-Maghrabi J. Dysembryoplastic Neuroepithelial tumor (DNT): Morphological and immunohistochemical features. JKAU: Med Sci 2007;14:45-54.
  • Campos AR, Clusmann H, von Lehe M, et al. Neuroradiology. Simple and complex dysembryoplastic neuroepithelial tumors (DNT) variants: clinical profile, MRI, and histopathology. Neuroradiology 2009;51:433-43.
  • Guimaraes Dias Mussi M, Vieira Alves-Leon S, Claudio Santos Thuler L. Systematic Review of Dysembyoplastic Neuroepithelial Tumor Characteristics. Applied Cancer Research 2008;28:85-92. *Hammond RR, Duggal N, Woulfe JM, et al. Malignan tranformation of dysembryplastic tumor. Case report. J Neurosurg. 2000;94:722-5.

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