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Nancy Wexler (Washington, 19 de julio de 1945) es una genetista estadounidense conocida por el descubrimiento de la localización del gen que causa la enfermedad de Huntington, que afecta al cerebro.[1]
Trayectoria
editarDoctora en Psicología Clínica por la Universidad de Michigan (1974).[2]
Trabaja en la Universidad de Columbia en Neuropsicología en el Departamento de Psiquiatría.[3]
Presidenta de la Fundación de Enfermedades Hereditarias (Hereditary Disease Foundation)[4]
Obras
editarEntre sus publicaciones destacadas se encuentran:[5]
- 1983 – A Polymorphic DNA Marker Genetically Linked to Huntington's Disease. Nature.
- 1993 – A Novel Gene Containing a Trinucleotide Repeat That is Expanded and Unstable on Huntington's Disease Chromosomes. Cell.
- 2004 – Venezuelan kindreds reveal that genetic and environmental factors modulate Huntington's disease age of onset. Proceedings of the National Academy of Sciences.
- 2006 – The relationship between CAG repeat length and age of onset differs for Huntington's disease patients with juvenile onset or adult onset. Annals of Human Genetics.
- 2008 – Genomewide linkage scan reveals novel loci modifying age of onset of Huntington's disease in the Venezuelan HD kindreds.Genetic Epidemiology
Referencias
editar- ↑ «Enfermedad de Huntington». www.euro-hd.net. Consultado el 17 de noviembre de 2017.
- ↑ «Nancy Wexler | MAKERS». Makers (en inglés). Consultado el 17 de noviembre de 2017.
- ↑ «Nancy Wexler, PhD». Columbia Psychiatry (en inglés). 9 de febrero de 2017. Consultado el 17 de noviembre de 2017.
- ↑ «New Index». Hereditary Disease Foundation (en inglés estadounidense). Consultado el 17 de noviembre de 2017.
- ↑ «Nancy Wexler, PhD». Columbia Psychiatry (en inglés). 9 de febrero de 2017. Consultado el 17 de noviembre de 2017.