Usuario:Rizobio/Taller

Bromuro de vecuronio
Nombre (IUPAC) sistemático
Bromuro de [(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17S)-17-Acetiloxi-10,13-dimetil-16-(1-metil-3,4,5,6-tetrahidro-2H-piridin-1-il)-2-(1-piperidil)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il] acetato
Identificadores
Número CAS	39764
Código ATC	M03AC03
PubChem	39764
Datos químicos
Fórmula	C34H57N2BrO4
Peso mol.	637,74 g/mol
Farmacocinética
Vida media	0,9 horas (1,5 horas en cirróticos)

El bromuro de vecuronio (DCI) es un fármaco relajante muscular perteneciente a la categoría de los agentes bloqueantes no despolarizantes. Se administra como complemento de la anestesia general ya que facilita la intubación endotraqueal y provoca la relajación de los músculos esquelétcos durante la cirugía o cuando se utiliza ventilación mecánica. Los envases comerciales suelen consistir de ampollas de 4 o 10 mg del fármaco en polvo. Es necesario disolverlo en agua destilada antes de administrarlo al paciente. Está incluido en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud.

Descripción

La estructura de la molécula de vecuronio está relacionada con la de pancuronio.

• (Incluye descripción de las técnicas de síntesis).

Farmacocinética

Se distribuye por el organismo de forma limitada y solo alcanza concentraciones significativas en los organos y tejidos bien irrigados, como son el hígado y los músculos esqueléticos. Un 75% de la cantidad administrada se une a las proteínas plasmáticas. Es parcialmente metabolizado en el hígado, eliminándose fundamentalmente a través de la bilis, mayoritariamente en forma inalterada. Su semivida de eliminación es de 0,9 horas, llegabndo a 1,5 horas en pacientes cirróticos.

Difunde poco a través de la placenta.

Farmacodinámica

Mecanismo de Acción

Bloquea de forma competitiva y reversible los receptores de acetilcolina en la placa neuromotriz de los músculos esqueléticos.

Interacciones

Fármacos que interaccionan con _____
Fármaco	Resultados de la interacción

Uso clínico

Indicaciones

Está indicado como adjunto de la anestesia general, ya que facilita la intubación endotraqueal y produce relajación de la musculatura esuqelética durante la cirugía o cuando se utiliza ventilación mecánica.

Efectos Adversos

• (Incluye descripción de sobredosis y su tratamiento).
• (Incluye descripción de efectos teratogénicos o cancerígenos).

Para la evaluación de las reacciones adversas (RAM) se tendrán en cuenta los criterios de la CIOSM.

Reacciones adversas a ________
Sistema implicado	Grupo CIOSM	Tipo de reacción
Nombre del sistema o aparato	Muy frecuentes
	Frecuentes
	Poco frecuentes
	Raros
	Muy raros

Contraindicaciones

• (Incluye descripción de su uso en embarazo y lactancia).

Presentaciones

Por sus propiedades fisicoquímicas y requisitos de conservación, entre los excipientes habituales para este producto nos podemos encontrar con los siguientes:

Otros usos

Enlaces Externos

Referencias de fácil acceso recomendadas:

1. Agencia española de medicamentos y productos sanitarios. Información de fichas técnicas autorizadas.
2. Guía de Prescripción Terapéutica. Información de medicamentos autorizados en España.
3. Ficha técnica en Pub Chem Compound (NCBI).
4. Base de datos europea de medicamentos, (EudraPharm).

Véase también

Aquí las categorías e interwikis.