Haplogrupo K (ADN-Y)
En genética humana, el Haplogrupo K (marcador M9) es un haplogrupo del ADN del cromosoma Y humano derivado del haplogrupo IJK. También se le denomina KT[1] o KLT.[2] De acuerdo con las regiones de dispersión de los principales subclados, es probable que K (M9) se haya originado en el subcontinente indio[3] y tiene una antigüedad de unos 47.000 años.[4] Los 2 grandes clados de K-M9 son los siguientes:
- LT o K1 (L298): Disperso minoritariamente en Eurasia Occidental, India y Cuerno de África.
- K2 o K-M526, también ha sido llamado K(xLT), MNOPS o simplemente K: Se encuentra ampliamente disperso por todos los continentes y conforma la mayor parte de la población mundial. Predomina en toda Eurasia, América y Oceanía.
Cladograma editar
Según ISOGG (2019 a 2020), K presenta los siguientes subclados:
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Haplogrupo LT editar
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El haplogrupo LT o K1 (L298/P326, L811, PF5543, CTS3648, CTS6888, PF5548, PF5549, PF5525, PF5519, PF5526, PF5531, PF5535, PF5536, PF5566, PF5586) tiene importante frecuencia en el Sur de Asia, sin embargo, la mayor diversidad está en el Cercano Oriente, por lo que LT representa la expansión de K hacia occidente. Son sus clados:
- L (M11)
- L1 (M22) es importante en el sur de Asia y Cercano Oriente, extendiéndose hacia occidente hasta el sur de Europa.
- L2 (L595) en Europa.
- T (M184), antes K2.
- T1 (L206) disperso en Europa, Cercano Oriente, India, Cuerno de África y otras áreas.
- T2 (PH110) poco en el Cercano Oriente y Cáucaso del Sur.
Haplogrupo K2 o K-M526 editar
El haplogrupo K2 o K-M526 (M526/PF5979/rs2033003), antes llamado K(xLT), MNOPS o simplemente K, representa la migración inicial del macrohaplogrupo K-M9 hacia oriente, consiguiendo allí su diversificación y una gran expansión a través de sus descendientes, tanto en el paleolítico como en el neolítico, de tal manera que la mayoría de la población nativa de Europa, Extremo oriente, Subcontinente indio, Oceanía y América, descienden de varios de sus linajes descendientes.
La población originaria se habría establecido primero en el sudeste de Asia, ya que esta región constituye su centro de expansión.[5] A través del haplogrupo MS coloniza toda Oceanía (conjuntamente con C), mediante el haplogrupo O domina absolutamente el Extremo Oriente, por expansión del haplogrupo R conquista Europa y el subcontinente indio, por migración del haplogrupo Q coloniza América y con el haplogrupo N todo el norte de Eurasia. K-M9 se encontró, además, donde menos se esperaba, en tres individuos guanches prehispánicos de Gran Canaria, en las antípodas de donde es típico o predominante.
Paragrupo K2* editar
Los estudios que han reportado previamente al paragrupo K-M9* han resultado adscribirse a K-M526* (K2*). Es típico de Oceanía, se encontró en aborígenes australianos, en donde es el más importante después de C, aunque en este caso se descubrió posteriormente que se trata del haplogrupo S.
En Melanesia, este paragrupo destaca en Vanuatu con 58%, en Micronesia se reportó en atolones de Ponape (Kapingamarangi) 67% y Majuro 64%,[6] y en filipinos 46%.[7] En Papúa Nueva Guinea presenta una frecuencia de 54% entre los korowai.[8] En Melanesia promedia 21%,[9] en Palawan (Filipinas) 14%[10] y menores frecuencias en Micronesia, Australia, Sumatra, Célebes, Timor e India. En determinados casos, podría tratarse de MS o de S (P405).
K2c editar
K2c o K-P261, antes K3 o K4 (P261, P263) fue encontrado en Bali (Indonesia).[5]
K2d editar
K2d o K-P402 se encontró en Java.[5]
K2e editar
K2e o K-M147, antes K1, se halló poco en India y Pakistán,[4] aunque este haplogrupo aún no está validado dentro de K-M526.
NO editar
NO o K2a (K-M2335, F650), también denominado X o NOX, predomina en todo el Extremo Oriente.
- K2a*: Encontrado en la India. También en los hombres prehistóricos de Peștera cu Oase y Ust’-Ishim.
- NO1 (M214)
- NO1*: Poco en el Extremo oriente.
- N (M231) común en el Norte y Este de Eurasia
- O (M175) predominante en Asia oriental y sudeste de Asia
K2b editar
El haplogrupo K2b o MSP o MP (P331) tiene unos 45 mil años de antigüedad,[11] se habría originado en el sudeste asiático, desde donde se habría producido dos olas migratorias: una hacia Sondalandia y Sahul (Insulindia y Oceanía) a través de los haplogrupos K2b*, MS y P*/P2; y la otra hacia occidente a través del haplogrupo P1/QR, distribuyéndose geográficamente del siguiente modo:
- K2b*: Encontrado en Perak (Malasia)[11] y en los restos del hombre de Tianyuan de hace unos 40 mil años, cerca de Pekín.[12]
- MS o K2b1 (K-P397) Típico de Oceanía
- MS* en Micronesia, Melanesia e Indonesia Oriental.
- M (P256) predominante en Melanesia, disperso en Polinesia e Indonesia Oriental.
- S o K-P405 o K2b1a (antes K3 + k4 + K5 + K*), típico de los aborígenes australianos, de las islas del Pacifico y en negritos de las Filipinas.
- P o K2b2 (P295)
- P* poco en Insulindia
- P2 (F20148) en Filipinas
- P1 (M45, CTS196, P337)
- P1* en la India y sur de Siberia
- QR (P226)
- Q (M242) muy común en todos los indígenas americanos
- R (M207, M306) predominante en Europa y al centro y sur de Asia
- R1 (M173)
- R1a predominante en Europa Oriental y partes del sur y centro de Asia
- R1b predominante en Europa Occidental
- R2 (M124) en el Subcontinente indio
- R1 (M173)
| Adán cromosómico | ||||||||||||||||||||||||
| A | ||||||||||||||||||||||||
| BT | ||||||||||||||||||||||||
| B | CT | |||||||||||||||||||||||
| DE | CF | |||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | |||||||||||||||||||||
| C1 | C2 | G | H | IJK | ||||||||||||||||||||
| IJ | K | |||||||||||||||||||||||
| I | J | LT | K2 | |||||||||||||||||||||
| L | T | MS | P | NO | ||||||||||||||||||||
| M | S | Q | R | N | O | |||||||||||||||||||
| R1 | R2 | |||||||||||||||||||||||
| R1a | R1b | |||||||||||||||||||||||
Referencias editar
- ↑ J. Chiaroni, P. Underhill & L. Cavalli-Sforza 2009. Y chromosome diversity, human expansion, drift, and cultural evolution. PNAS 2010 vol. 107 no. 30
- ↑ van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau MH. Seeing the wood for the trees: a minimal reference phylogeny for the human Y chromosome. Skeleton of the human Y-chromosome phylogeny. Archivado el 7 de julio de 2014 en Wayback Machine. Hum Mutat 2014; 35(2):187-191. doi:10.1002/humu.22468 Website: http://www.phylotree.org/Y
- ↑ T. Kivisild et al 2003. The Genetic Heritage of the Earliest Settlers Persists Both in Indian Tribal and Caste Populations. Am J Hum Genet. Feb 2003; 72(2): 313–332.
- ↑ a b Karafet Tatiana et al 2008, New binary polymorphisms reshape and increase resolution of the human Y chromosomal haplogroup tree.
- ↑ a b c Tatiana M Karafet et al 2014. Improved phylogenetic resolution and rapid diversification of Y-chromosome haplogroup K-M526 in Southeast Asia. European Journal of Human Genetics, junio 2014 doi:10.1038/ejhg.2014.106
- ↑ Matthew E. Hurles et al 2005, The Dual Origin of the Malagasy in Island Southeast Asia and East Africa: Evidence from Maternal and Paternal Lineages
- ↑ Tatiana M. Karafet, Brian Hallmark, Murray P. Cox, Herawati Sudoyo, Sean Downey, J. Stephen Lansing, Michael F. Hammer, Major East–West Division Underlies Y Chromosome Stratification across Indonesia, Molecular Biology and Evolution, Volume 27, Issue 8, (2010), Pages 1833–1844, https://doi.org/10.1093/molbev/msq063
- ↑ Kayser, Manfed (2003) "Reduced Y-Chromosome, but Not Mitochondrial DNA, Diversity in Human Populations from West New Guinea"; The American Journal of Human Genetics 72(2):281–302. PMC379223.
- ↑ ISOGG (revisado al 2014)
- ↑ Scholes, C et al 2011, Genetic diversity and evidence for population admixture in Batak Negritos from Palawan
- ↑ a b Yfull Tree K2b Haplogroup YTree v8.09.00 (2020) YFull™
- ↑ Downloadable genotypes of present-day and ancient DNA data. Archivado el 2 de noviembre de 2019 en Wayback Machine. David Reich Lab: Ancient DNA, Biology, and Disease. 2020
Datos: Q429136
Multimedia: Haplogroup K of Y-DNA / Q429136
