Acilhidrazina
compuesto químico
La acilhidrazina (o Acetohidrazida o ácido acético hidrazida)[2] es un análogo de una amida, pero la porción -OH del ácido carboxílico es reemplazado por hidrazina en vez de amoníaco (un hidrógeno menos en el punto de unión). Sus derivados, son de significativo interés debido principalmente a su historia quimoterapéutica.[3]
| Acilhidrazina | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| Acilhidrazina | ||
| General | ||
| Otros nombres | Acetohidrazida o ácido acético hidrazida | |
| Fórmula semidesarrollada | C2H6N2O | |
| Fórmula molecular | ? | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 1068-57-1[1] | |
| ChEBI | 48978 2422, 48978 | |
| ChEMBL | CHEMBL3091859 | |
| ChemSpider | 13420 | |
| PubChem | 13039 | |
| UNII | SK0DPC9098 | |
| KEGG | C07447 | |
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O=C(NN)C
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| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Cristales y trozos húmedos y blancos | |
| Masa molar | 740 818 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
Referencias
editar- ↑ Número CAS
- ↑ Merck KGaA (2011). «820556 Ácido acético hidrazida para síntesis» (PDF). Consultado el 14 de octubre de 2011. (enlace roto disponible en Internet Archive; véase el historial, la primera versión y la última).
- ↑ Zareef, Muhammad; Iqbal, Rashid; Mirza, Bushra; Khan, Khalid M.; Manan, Abdual; Asim, Fahim; Khan, Sher W. (2008). «Synthesis and antimicrobial activity of some derivatives of acylhydrazine including novel benzenediazasulfonamides». Arkivoc (8): 141-152. ISSN 1424-6376.
Datos: Q4678005
Multimedia: Acetylhydrazine / Q4678005
