Ampelopsin

compuesto químico

Ampelopsin, también conocido como dihidromiricetina , es un flavanonol, un tipo de flavonoide. Se puede encontrar en Cedrus deodara[2]​ o en el árbol japonés Hovenia dulcis.[3][4]​ también puede encontrarse en Erythrophleum africanum.[5]

 
Ampelopsin
Nombre IUPAC
(2R,3R)-3,5,7-trihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
General
Otros nombres Dihydromyricetin
Ampeloptin
(+)-Ampelopsin
(+)-Dihydromyricetin
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C15H12O8 
Identificadores
Número CAS 27200-12-0[1]
ChEBI 28429
ChemSpider 16735660
DrugBank 15645
PubChem 161557
UNII KD8QND6427
KEGG C02906
Oc1cc(cc(O)c1O)[C@@H]3Oc2cc(O)cc(O)c2C(=O)[C@H]3O
Propiedades físicas
Masa molar 320,053217 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El compuesto químico se acredita con efectos hepatoprotectores observados en los roedores.[6]​ El uso de especies de Hovenia en la medicina tradicional china como una cura para la resaca ha llevado a investigar el potencial de acción de la dihidromiricetina para contrarrestar los efectos del alcohol en el cerebro.[3][7][8]

Referencias editar

  1. Número CAS
  2. Dihydroflavonols from Cedrus deodara. P.K. Agrawal, S.K. Agarwal and R.P. Rastogi, Phytochemistry, Volume 19, Issue 5, 1980, Pages 893–896, doi 10.1016/0031-9422(80)85133-8
  3. a b Shen, Y.; Lindemeyer, A. K.; Gonzalez, C.; Shao, X. M.; Spigelman, I.; Olsen, R. W.; Liang, J. (2012). "Dihydromyricetin As a Novel Anti-Alcohol Intoxication Medication". Journal of Neuroscience 32 (1): 390–401. doi:10.1523/JNEUROSCI.4639-11.2012. PMC 3292407. PMID 22219299.
  4. Yoo, Seung Mi; Mun, Sungyong; Kim, Jin-Hyun (2006). «Recovery and pre-purification of (+)-dihydromyricetin from Hovenia dulcis». Process Biochemistry 41 (3): 567. doi:10.1016/j.procbio.2005.10.008. 
  5. Optisch aktives Dihydromyricetin aus Erythrophleum africanum. R. Hänsel and J. Klaffenbach, Archiv der Pharmazie, 1961, Volume 294, Issue 3, pages 158–172, doi 10.1002/ardp.19612940306 (en alemán)
  6. Hase, K; Ohsugi, M; Xiong, Q; Basnet, P; Kadota, S; Namba, T (1997). «Hepatoprotective effect of Hovenia dulcis THUNB. On experimental liver injuries induced by carbon tetrachloride or D-galactosamine/lipopolysaccharide». Biological & Pharmaceutical Bulletin 20 (4): 381-5. PMID 9145214. Archivado desde el original el 5 de noviembre de 2013. Consultado el 7 de abril de 2014. 
  7. «Chinese herbal medicine may provide novel treatment for alcohol abuse». UCLA Press Release. 1 de mayo de 2012. Archivado desde el original el 19 de agosto de 2014. 
  8. «Chinese tree extract stops rats getting drunk». New Scientist. 10 de enero de 2012. 

Enlaces externos editar