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Angelika Amon, (1967) es una bióloga célular y molecular de descendencia austriaca americana, y profesora en el centro de investigación del Cáncer Kathleen and Curtis Marble en el Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) en Cambridge, Massachusetts, Estados Unidos. La investigación de Amon se enfoca en cómo los cromosomas están regulados, duplicados, y particionados en el ciclo celular. Recibió un Premio Breakthrough de 2019 en Ciencias de la Vida por su trabajo sobre cómo la aneuploidía (tener un número anormal de cromosomas) afecta a las células normales y cancerosas.[1]

Angelika Amon
Angelikaamon.jpg
Información personal
Nacimiento 1967 Ver y modificar los datos en Wikidata
Viena (Austria) Ver y modificar los datos en Wikidata
Nacionalidad Austríaca y estadounidense Ver y modificar los datos en Wikidata
Educación
Educada en
Supervisor doctoral Kim Nasmyth Ver y modificar los datos en Wikidata
Información profesional
Ocupación Bióloga, genetista y bióloga molecular Ver y modificar los datos en Wikidata
Empleador
Miembro de

AntecedenteEditar

Amon tuvo un interés temprano en la biología animal y de las plantas desde niña, manteniendo una libreta llena de recortes de periódicos, y estuvo motivada a estudiar biología después de aprender sobre genética Mendeliana en la secundaria. Recibió su grado académico de la Universidad de Viena y continuó su trabajo doctoral allí bajo la dirección del profesor Kim Nasmyth en el Instituto de Investigación de Patología Molecular, recibiendo su título de doctorado en 1993. Completó una beca posdoctoral de dos años en el Instituto de Whitehead  en Cambridge, Massachusetts y fue posteriormente nombrada miembro de Whitehead por tres años.[2]​ Se unió al Centro de MIT para la investigación del cáncer y al Departamento de biología de MIT en 1999 y fue promovida a profesora de tiempo completo en 2007.[3][4]

Amon Ganó un Premio presidencial de carrera temprana para científicos e ingenieros en 1998, fue nombrada como una investigadora asociada en el Instituto Médico Howard Hughes en el 2000, y fue quien recibió en el 2003 el premio de la Fundación de Ciencia Nacional  Alan T. Waterman.[5][6][7][8]​ Amon también compartió en el 2007 el premio Paul Marks por investigación en cáncer y ganó en el 2008 el Premio de en Biología Molecular de la Academia Nacional de Ciencias.[9][10][11]​ Fue elegida por la Academia americana de artes y ciencias en 2017.[12]

Es miembro del consejo editorial para  Current Biology, Biología Actual.[13]

Amon es casada y tiene dos hijas.

InvestigaciónEditar

Amon ha investigado cómo las células controlan y organizan la segregación de los cromosomas durante la división celular. Más específicamente, su investigación examina la regulación de la salida de la mitosis, la regulación del ciclo celular meióticoo, y los efectos de la aneuploidía en la fisiología normal y la tumorigénesis.[14]

Como estudiante bajo la dirección de Nasmyth, Amon demostró que la proteína quinasa CDC28 no es requerido para la transición de metafase a anafase que la proteólisis de CLB2 continúa hasta reactivación de CDC28 hacia el fin de G1.[15][16]

El laboratorio de Amon principalmente investiga levadura (Saccharomyces cerevisiae) como modelo para el entendimiento de los controles que gobierna la progresión del ciclo célular. Como miembro de Whitehead, su equipo descubrió que el CDC20 juega una rol crucial en la división célular.[17]​ Su equipo en Whitehead identificó una interacción entre fosfatasa y el CDC14 el cual inicia la salida de células de la mitosis a la fase G1.[18]​ El equipo de Amon demostró que el CDC20 es la proteína de objetivo en el punto de control durante la mitosis.[19]

En trabajos más recientes de Amon se ha investigado el control de segregación de cromosoma y cómo los cromosomas son transmitidos con exactitud a gametos en la meiosis examinando las redes reguladoras de genes. Identificó dos redes reguladoras (FEAR y MEN) que promueven la liberación de CDC14 la cual tiene el potencial de identificar los mecanismos que controlan las etapas finales del ciclo célular mitótico.[20][21][22][23]

Su grupo de investigación recientemente creó células de levadura haploides que contienen copias extras de cromosomas y descubrió que estas cepas aneuploides obtienen fenotipos independientes de la identidad del cromosoma adicional como defectos en progresión del ciclo de la célula, incremento de las demandas de energía, e interferencia con la biosíntesis de proteínas. Amon También ha examinado trisomía en el ratón como modelo de fisiología y crecimiento celular en mamíferos y  demostró que los aneuploides de mamíferos resultaron con una respuesta de tensión análoga a levadura aneuploide.[24]​ La investigación aneuploide de Amon tiene aplicaciones potenciales a la investigación del cáncer.[25]

ReferenciasEditar

  1. «Breakthrough Prize – Winners of the 2019 Breakthrough Prize in Life Sciences, Fundamental Physics and Mathematics Announced». breakthroughprize.org (en inglés). Consultado el 18 de octubre de 2018. 
  2. «Besser forschen in den USA» (en alemán). Der Standard. 21 de marzo de 2007. 
  3. «Department of Biology, Annual Reports to the President: 1998-1999». Office of the President, Massachusetts Institute of Technology. Consultado el 9 de septiembre de 2009. 
  4. «Corporation announces faculty promotions». MIT News Office. 13 de junio de 2007. Consultado el 9 de septiembre de 2009. 
  5. «The Presidential Early Award for Scientists and Engineers Program Archive». U.S. Department of Health & Human Services. Archivado desde el original el 31 de agosto de 2009. Consultado el 9 de septiembre de 2009. 
  6. «Department of Biology, Annual Reports to the President: 1999-2000». Office of the President, Massachusetts Institute of Technology. Consultado el 9 de septiembre de 2009. 
  7. «From Cell-Cycle Secrets to NSF's Waterman Award Amon Earns Top Honor for Young Scientists». Office of Legislative and Public Affairs, National Science Foundation. 14 de mayo de 2003. 
  8. «Alan T. Waterman Award Recipients». Office of the Director, National Science Foundation. Consultado el 9 de septiembre de 2009. 
  9. «Amon, Golub win cancer prize». MIT News Office. 3 de octubre de 2007. 
  10. «Paul Marks Prize Recognizes Three Young Cancer Researchers». Memorial Sloan-Kettering Cancer Center. 26 de septiembre de 2007. 
  11. «Academy Honors 13 for Major Contributions to Science». Office of News and Public Information, National Academies. 22 de enero de 2008. 
  12. «Eleven from MIT elected to American Academy of Arts and Sciences for 2017». Consultado el 11 de mayo de 2017. 
  13. http://www.cell.com/current-biology/editorial-board
  14. «HHMI Scientist Abstract: Angelika Amon». Howard Hughes Medical Institute. Consultado el 9 de septiembre de 2009. 
  15. Surana, Uttam; Amon, Angelika; Dowzer, Celia; McGrew, Jeffrey; Byers, Breck; Nasmyth, Kim (1993). «Destruction of the CDC28/CLB mitotic kinase is not required for the metaphase to anaphase transition in budding yeast». The EMBO Journal 12 (5): 1969-1978. PMC 413418. PMID 8491189. 
  16. Amon, Angelika; Irniger, Stegan; Nasmyth, Kim (1994). «Closing the cell cycle circle in yeast: G2 cyclin proteolysis initiated at mitosis persists until the activation of G1 cyclins in the next cycle». Cell 77 (7): 1037-1050. PMID 8020094. doi:10.1016/0092-8674(94)90443-X. 
  17. Vistinin, Rosella; Prinz, Susanne; Amon, Angelika (1997). «CDC20 and CDH1: A Family of Substrate-Specific Activators of APC-Dependent Protoloysis». Science 278 (5337): 460-463. PMID 9334304. doi:10.1126/science.278.5337.460. 
  18. Vistinin, Rosella; Craig, Karen; Hwang, Ellen; Prinz, Susanne; Tyers, Mike; Amon, Angelika (1998). «The Phosphatase Cdc14 Triggers Mitotic Exit by Reversal of Cdk-Dependent Phosphorylation». Molecular Cell 2 (6): 709-18. PMID 9885559. doi:10.1016/S1097-2765(00)80286-5. 
  19. Hwang, Lena; Lau, Lucius; Smith, Dana; Mistrot, Cathy; Harwick, Kevin; Hwang, Ellen; Angelika, Amon; Murray, Andrew (1998). «Budding yeast CDC20: A Target of the Spindle Checkpoint». Science (Science) 279 (5353): 1041-1044. PMID 9461437. doi:10.1126/science.279.5353.1041. 
  20. «HHMI Scientist Bio: Angelika Amon, Ph.D.». Howard Hughes Medical Institute. Consultado el 10 de septiembre de 2009. 
  21. Marston, Adele; Lee, Brian; Amon, Angelika (2002). «The Cdc14 Phosphatase and the FEAR Network Control Meiotic Spindle Disassembly and Chromosome Segregation». Developmental Cell 4 (5): 711-726. PMID 12737806. doi:10.1016/S1534-5807(03)00130-8. 
  22. Bardin, Allison; Amon, Angelika (2003). «MEN and SIN: chat's the difference?». Nature Reviews Molecular Cell Biology 2 (11): 815-826. PMID 11715048. doi:10.1038/35099020. 
  23. D'Armours, Damien; Stegmeier, Frank; Amon, Angelika (2004). «Cdc14 and Condensin Control the Dissolution of Cohesin-Independent Chromosome Linkages at Repeated DNA». Cell 117 (4): 455-469. PMID 15137939. doi:10.1016/S0092-8674(04)00413-1. 
  24. Williams, Bret; Prabhu, Vineet; Hunter, Karen; Glazier, Christina; Glazier, Charles; Whittaker, D. E.; Housman, David; Amon, Angelika (2008). «Aneuploidy affects proliferation and spontaneous immortalization in mammalian cells». Science 322 (5902): 703-709. PMC 2701511. PMID 18974345. doi:10.1126/science.1160058. 
  25. Williams, Bret; Amon, Angelika (2009). «Aneuploidy –Cancer's Fatal Flaw?». Cancer Research 69 (2389): 5289-91. PMC 2917070. PMID 19549887. doi:10.1158/0008-5472.CAN-09-0944. 

Enlaces externosEditar