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Butanal

compuesto químico
(Redirigido desde «Butiraldehído»)

El butanal (nomenclatura IUPAC), también conocido como butiraldehído o aldehído butílico, es un compuesto orgánico que es un aldehído análogo del butano así como un isómero de la butanona.

 
Butanal
Butanal-skeletal.png
Butyraldehyde flat structure.png
Butyraldehyde-3D-balls.png
Nombre IUPAC
Butanal
General
Otros nombres Butiraldehído
Aldehído butílico
Fórmula semidesarrollada CH3-CH2-CH2-CHO
Fórmula molecular C4H8O
Identificadores
Número CAS 123-72-8[1]
ChEBI 15743
ChEMBL CHEMBL1478334
ChemSpider 256
PubChem 261
UNII H21352682A
KEGG C01412
Propiedades físicas
Apariencia Incoloro
Densidad 800 kg/m3; 0,8 g/cm3
Masa molar 72,10572 g/mol
Punto de fusión 174 K (-99 ℃)
Punto de ebullición 347,8 K (75 ℃)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua Soluble, en una proporción de 7.6 g por cada 100 mL, a 20 °C
Familia Aldehídos
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 266 K (-7 ℃)
NFPA 704

NFPA 704.svg

3
3
0
Temperatura de autoignición 503 K (230 ℃)
Frases R

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Frases S S2, S9, S29, S33
Límites de explosividad 2,5 – 12,5 %
Compuestos relacionados
Aldehídos Propionoaldehído
Pentanal
Otros compuestos Butan-1-ol
Ácido butírico
Isobutil aldehído
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Índice

CaracterísticasEditar

Es un líquido incoloro inflamable con un olor acre. Es miscible con la mayoría de los disolventes orgánicos.

Cuando está expuesto al aire, se oxida a ácido butírico.

A una temperatura de 230 °C, el butanal se inflama espontáneamente con el aire. Se forman mezclas explosivas con aire en una franja de concentración del 2,5 al 12,5% (en volumen) de butanal.

El butanal se polimeriza cuando se calienta con ácidos o álcalis.

Reacciona con agentes oxidantes, ácidos fuertes, bases fuertes y aminas.

ObtenciónEditar

El butanal puede ser producido mediante la deshidrogenación catalítica del butan-1-ol, la hidrogenación catalítica del crotonaldehído o la hidroformilación del propileno.

Se puede producir experimentalmente a partir del butan-1-ol, utilizándose ácido sulfúrico y dicromato de potasio como oxidantes.[2]

AplicacionesEditar

El Butanal es necesario para la fabricación de aceleradores de vulcanización, como resinas y plastificantes. Es una materia prima para la producción de aromas sintéticos.

SeguridadEditar

La sustancia puede ser asimilada por el cuerpo por inhalación de vapores y puede obstruir las vías respiratorias. Causa irritación en los ojos y en la piel. El vapor es más pesado que el aire y puede extenderse por el suelo. Se pueden formar peróxidos explosivos.

ReferenciasEditar

BibliografíaEditar

  • Merck Index, 11a Edición, 1591.

Enlaces externosEditar