Daprodustat
Daprodustat, comercializado bajo la marca Duvroq entre otras, es un medicamento utilizado para tratar la disminución de glóbulos rojos (anemia) debida a una enfermedad renal crónica.[1] Este medicamento se utiliza en quienes llevan más de cuatro meses en diálisis,[1] y se toma por vía oral.[1] Se utiliza para reducir la necesidad de transfusiones de sangre.[1]
Daprodustat | ||
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Identificadores | ||
Número CAS | 960539-70-2 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C19H27N3O6 | |
InChI=1S/C19H27N3O6/c23-14(24)11-20-16(25)15-17(26)21(12-7-3-1-4-8-12)19(28)22(18(15)27)13-9-5-2-6-10-13/h12-13,26H,1-11H2,(H,20,25)(H,23,24)
Key: NVTKJBXOBFRPLQ-UHFFFAOYSA-N | ||
Datos clínicos | ||
Uso en lactancia | Posiblemente peligroso. (en todos los países) | |
Cat. embarazo | Evidencia de riesgo para el feto, aunque el beneficio potencial de su uso en embarazadas puede ser aceptable a pesar del riesgo probable solo en algunas situaciones. Queda a criterio del médico tratante. (EUA) | |
Estado legal | ℞-only (EUA) | |
Los efectos secundarios de este medicamento incluyen presión arterial alta, coágulos de sangre y dolor abdominal;[1] otros efectos secundarios pueden incluir empeoramiento de la insuficiencia cardíaca y hemorragia gastrointestinal superior.[1] El uso de este medicamento pudiera aumentar el riesgo de muerte.[1] No se recomienda en personas con cáncer activo.[1]
Interactúa con medicamentos que afectan al CYP2C8.[1] El uso durante el embarazo de este medicamento pudiera dañar al bebé.[1]
Es un inhibidor del factor prolil hidroxilasa inducible por hipoxia que actúa aumentando la eritropoyetina.[1] [2]
Este medicamento fue aprobado para uso médico en Japón en el 2020,[2] y en Estados Unidos en el 2023.[1] Es el primer tratamiento oral para los niveles bajos de glóbulos rojos causados por una enfermedad renal.[3] Para ello se utilizaron agentes estimulantes de la eritropoyesis, hasta ahora inyectables.[4]
Historia
editarDaprodustat aumenta los niveles de eritropoyetina.[3] La eficacia del daprodustat se estableció en un estudio aleatorizado de 2964 participantes adultos que recibían diálisis.[2] En este estudio, los participantes recibieron daprodustat oral o eritropoyetina humana recombinante inyectada (un tratamiento estándar para personas con anemia debido a enfermedad renal crónica).[3] Daprodustat elevó y mantuvo la hemoglobina (la proteína de los glóbulos rojos que transporta oxígeno y es una medida común de la anemia) dentro del rango objetivo de 10 a 11 gramos/decilitro, similar al de la eritropoyetina humana recombinante.[3] La Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó la aprobación de Jesduvroq a GlaxoSmithKline LLC.[3]
Referencias
editar- ↑ a b c d e f g h i j k l «Jesduvroq- daprodustat tablet, film coated». DailyMed. 1 de febrero de 2023. Archivado desde el original el 11 de febrero de 2023. Consultado el 11 de febrero de 2023.
- ↑ a b c Dhillon S (septiembre de 2020). «Daprodustat: First Approval». Drugs 80 (14): 1491-1497. PMC 7471535. PMID 32880805. doi:10.1007/s40265-020-01384-y.
- ↑ a b c d e Harris, Emily (15 de febrero de 2023). «FDA Approves First Oral Treatment for Kidney Disease–Induced Anemia». JAMA 329 (9): 704. PMID 36790833. doi:10.1001/jama.2023.1556. Archivado desde el original el 19 de marzo de 2023. Consultado el 3 de mayo de 2023.
- ↑ «Issue 4 - March 1, 2023». www.pbdrx.com. Archivado desde el original el 30 de junio de 2023. Consultado el 14 de mayo de 2023.
Enlaces externos
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