Diafanoespondilodisostosis
La diafanoespondilodisostosis es una enfermedad grave de causa genética y transmisión hereditaria que provoca en los pacientes afectados importantes malformaciones del esqueleto presentes desde el momento del nacimiento. Se incluye dentro del grupo de trastornos conocidos como displasias óseas. Existen muy pocos casos descritos a nivel mundial, por lo que se considera una enfermedad rara. Se manifiesta por falta de osificación en los cuerpos vertebrales de la columna vertebral y el sacro, disminución del número de costillas y malformaciones en otros órganos como el riñón. El tórax es ancho y de poca altura, lo que provoca insuficiencia respiratoria y muerte precoz. Está causada por una mutación que afecta a la proteína BMPER (bone morphogenetic protein-binding endothelial regulator).[1] [2][3][4]
| Diafanoespondilodisostosis | ||
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| Especialidad | genética médica | |
Referencias editar
- ↑ Orphanet: Diafanoespondilodisostosis. Consultado el 8 de febrero de 2016
- ↑ VV.AA: BMPER variants associated with a novel, attenuated subtype of diaphanospondylodysostosis. Journal of Human Genetics 60, 743-747 (diciembre 2015), doi:10.1038/jhg.2015.116.
- ↑ OMIM: Bone morphogenetic protein-binding endothelial regulator protein. Consultado el 7 de febrero de 2016
- ↑ Montero Javier, Arredondo; Anaut Mónica, Bronte; de Azúa Yerani, Ruiz; Garofalo Lourdes, Morales (2022-05). «Diaphanospondylodysostosis: Full Case Report with Novel Pathogenic BMPER Mutation». Pediatric and Developmental Pathology: The Official Journal of the Society for Pediatric Pathology and the Paediatric Pathology Society 25 (3): 321-326. ISSN 1615-5742. PMID 34877902. doi:10.1177/10935266211056812. Consultado el 29 de agosto de 2022.
Datos: Q22672486
