Reacciones de las sales de diazonio
Las reacciones de las sales de diazonio son las reacciones químicas en las que participan las sales de diazonio y que permiten su transformación en otros compuestos orgánicos. Debido a que el grupo funcional diazonio es un buen grupo saliente, las reacciones en las que participa son generalmente sustituciones nucleofílicas aromáticas (SNA).
Reacciones de las sales de diazonio[1] editar
Reducción editar
La reacción con ácido fosfínico (H3PO2 ó HPH2O2) reduce la sal de diazonio a benceno.
Fluoración editar
La reacción con tetrafloroborato (BF4-) origina fluorobenceno.
Cloración editar
Mediante la reacción con cloruro de cobre(I) ocurre la monocloración del compuesto aromático.
Bromación editar
Mediante la reacción con bromuro de cobre(I) ocurre la monobromación del compuesto aromático.
Yodación editar
Por reacción con yoduro de potasio se produce yodobenceno.
Hidrólisis en agua editar
En solución ácida se produce la hidrólisis de la sal de diazonio obteniéndose fenol.
Copulación editar
La reacción de copulación o acoplamiento diazoico ocurre entre una sal de diazonio y un compuesto aromático activado para SEA. Como producto de la reacción se obtiene un azoderivado.
Cianuración editar
Mediante la reacción con cianuro de cobre(I) ocurre la monocianuración del compuesto aromático.
Referencias editar
- ↑ «AMINAS AROMÁTICAS, FENOLES Y QUINONAS. HIDROCARBUROS AROMÁTICOS POLICÍCLICOS». Consultado el 20 de julio de 2020.
Datos: Q5405622
