Grupo funcional

Conjunto de atomos que forman un radical en una molecula organica

Un grupo funcional es un átomo, o conjunto de átomos, unido a una cadena carbonada, representada en la fórmula general por R para los compuestos alifáticos y como Ar para los compuestos aromáticos y que son responsables de la reactividad y propiedades químicas de los compuestos orgánicos.[1]​ Se asocian siempre con enlaces covalentes al resto de la molécula.

La nomenclatura química de los compuestos orgánicos se basa en la combinación de los prefijos (función secundaria) y sufijos (función principal) asociados a los grupos funcionales junto con los nombres de los alcanos de los que derivan al acceder a los átomos.

Series homólogas y grupos funcionales más comunesEditar

Una serie homóloga es un conjunto de compuestos que comparten el mismo grupo funcional y, por ello, poseen propiedades y reacciones similares. Por ejemplo: la serie homóloga de los alcoholes primarios poseen un grupo OH (hidroxilo) en un carbono terminal o primario.

Las series homólogas y grupos funcionales listados a continuación son los más comunes.[2]​ En las tablas, los símbolos R, R', o similares, pueden referirse a una cadena hidrocarbonada, a un átomo de hidrógeno, o incluso a cualquier conjunto de átomos.

SaturadosEditar

InsaturadosEditar


Funciones oxigenadasEditar

Presencia de algún enlace carbono-oxígeno: sencillo (C-O) o doble (C=O)

Grupo funcional Serie homólogo Fórmula Estructura Prefijo Sufijo Ejemplo
Grupo hidroxilo Alcohol R-OH hidroxi- -ol  
Etanol
Grupo alcoxi (o ariloxi) Éter R-O-R' -oxi- R-il R'-il éter  
Éter etílico
Grupo carbonilo Aldehído R-C(=O)H   formil- -al

-carbaldehído[3]

 
Etanal
Cetona R-C(=O)-R'   oxo- -ona  
Propanona
Grupo carboxilo Ácido carboxílico R-COOH   carboxi- Ácido -ico  
Ácido acético
Grupo acilo Éster R-COO-R'   -iloxicarbonil- R-ato de R'-ilo  
Acetato de etilo

Para consultar la nomenclatura de estos grupos funcionales, consulte Nomenclatura de funciones orgánicas con oxígeno.

Funciones nitrogenadasEditar

Amidas, aminas, nitrocompuestos, Nitrilos. Presencia de enlaces carbono-nitrógeno: C-N, C=N ó C≡N

Grupo funcional Tipo de compuesto Fórmula Estructura Prefijo Sufijo Ejemplo
Grupo amino Amina R-NH2   amino- -amino  
Isobutilamina
Imina R-NCH2   _ _  
Grupos amino
y carbonilo
Amida R-CO-NR2   _ -amida  
Acetamida
Imida R-C(=O)N(-R')-R"   _ _  
Tetrametiletildiimida
Grupo nitro Nitrocompuesto R-NO2   nitro- _  
Nitropropano
Grupo nitrilo Nitrilo o cianuro R-CN   ciano- -nitrilo  
Isocianuro R-NC   alquil isocianuro _  
Tert-butil isocianuro
Isocianato R-NCO   alquil isocianato _  
Isotiocianato R-NCS   alquil isotiocianato  
Grupo azo Azoderivado R-N=N-R'   azo- -diazeno  
Diazoderivado R=N=N   diazo- _  
Diazometano
Azida R-N3   azido- -azida  
Sal de diazonio X- R-N+≡N   _ ...uro de...-diazonio  
_ Hidrazina R1R2N-NR3R4   _ -hidrazina  
_ Hidroxilamina -NOH   _ -hidroxilamina  

Funciones halogenadasEditar

Compuestos por carbono, hidrógeno y halógenos.

Grupo funcional Tipo de compuesto Fórmula del
compuesto
Prefijo
Grupo haluro Haluro R-X halo- _
Grupo acilo Haluro de ácido R-COX Haloformil- Haluro de -oílo

Grupos que contienen azufreEditar

Grupo funcional Tipo de compuesto Fórmula del compuesto Prefijo Sufijo
Grupo sulfuro Tioéter o sulfuro R-S-R' alquiltio-
R-SH Tiol mercapto- -tiol
R-SO-R' Sulfóxido _ _ _
R-SO2-R' Sulfona _ _ _
_ Ácido sulfónico RSO3H sulfo- ácido -sulfónico

OrganofosfatosEditar

Grupo funcional Tipo de compuesto Fórmula Estructura Prefijo Sufijo Ejemplo
Fosfinato de sodio PR3   _ _ P(=O)R3   _ _ [[Archivo:HMPA-2D-skeletal.png|75p
Fosfinito P(OR)R2   _ _
Fosfinato P(=O)(OR)R2   _ _  
Fosfonito P(OR)2R   _ _  
Fosfonato P(=O)(OR)2R   _ _  
Fosfito P(OR)3   _ fosfito  
Grupo fosfato Fosfato P(=O)(OH)2R   _ _  
Fosforano PR5   _ _  

Véase tambiénEditar

ReferenciasEditar

  1. Química orgánica. Editorial Progreso. 2001. ISBN 978-970-641-353-6. Consultado el 28 de abril de 2020. 
  2. Química orgánica. John McMurry. 6ª ed. Cengage Learning Editores, 2005. ISBN 970-686-354-0. Clasificación de grupos funcionales para fines de nomenclatura.Apéndice A-3
  3. Manual de química orgánica. Hans Beyer. Editorial Reverté, 1987. ISBN 84-291-7066-9. Pág. 210