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Grupo funcional

Conjunto de atomos que forman un radical en una molecula organica

Un grupo funcional es un átomo, o conjuntos de átomos, unido a una cadena carbonada, representada en la fórmula general por R para los compuestos alifáticos y como Ar para los compuestos aromáticos. También son responsables de la reactividad y propiedades químicas de los compuestos orgánicos. Se asocian siempre con enlaces covalentes al resto de la molécula.

La nomenclatura química de los compuestos orgánicos se basa en la combinación de los prefijos (función secundaria) y sufijos (función principal) asociados a los grupos funcionales junto con los nombres de los alcanos de los que derivan.

Índice

Series homólogas y grupos funcionales más comunesEditar

Una serie homóloga es un conjunto de compuestos que comparten el mismo grupo funcional y, por ello, poseen propiedades y reacciones similares. Por ejemplo: la serie homóloga de los alcoholes primarios poseen un grupo OH (hidroxilo) en un carbono terminal o primario.

Las series homólogas y grupos funcionales listados a continuación son los más comunes.[1]​ En las tablas, los símbolos R, R', o similares, pueden referirse a una cadena hidrocarbonada, a un átomo de hidrógeno, o incluso a cualquier conjunto de átomos.

SaturadosEditar

InsaturadosEditar

Funciones oxigenadasEditar

Presencia de algún enlace carbono-oxígeno: sencillo (C-O) o doble (C=O)

Grupo funcional Serie homólogo Fórmula Estructura Prefijo Sufijo Ejemplo
Grupo hidroxilo Alcohol R-OH hidroxi- -ol  
Etanol
Grupo alcoxi (o ariloxi) Éter R-O-R' -oxi- R-il R'-il éter  
Éter etílico
Grupo carbonilo Aldehído R-C(=O)H   formil- -al

-carbaldehído[2]

 
Etanal
Cetona R-C(=O)-R'   oxo- -ona  
Propanona
Grupo carboxilo Ácido carboxílico R-COOH   carboxi- Ácido -ico  
Ácido acético
Grupo acilo Éster R-COO-R'   -iloxicarbonil- R-ato de R'-ilo  
Acetato de etilo

Para consultar la nomenclatura de estos grupos funcionales, consulte Nomenclatura de funciones orgánicas con oxígeno.

Funciones nitrogenadasEditar

Amidas, aminas, nitrocompuestos, Nitrilos. Presencia de enlaces carbono-nitrógeno: C-N, C=N ó C≡N

Grupo funcional Tipo de compuesto Fórmula Estructura Prefijo Sufijo Ejemplo
Grupo amino Amina R-NH2   amino- -amino  
Isobutilamina
Imina R-NCH2   _ _  
Grupos amino
y carbonilo
Amida R-CO-NR2   _ -amida  
Acetamida
Imida R-C(=O)N(-R')-R"   _ _  
Tetrametiletildiimida
Grupo nitro Nitrocompuesto R-NO2   nitro- _  
Nitropropano
Grupo nitrilo Nitrilo o cianuro R-CN   ciano- -nitrilo  
Isocianuro R-NC   alquil isocianuro _  
Tert-butil isocianuro
Isocianato R-NCO   alquil isocianato _  
Isotiocianato R-NCS   alquil isotiocianato  
Grupo azo Azoderivado R-N=N-R'   azo- -diazeno  
Diazoderivado R=N=N   diazo- _  
Diazometano
Azida R-N3   azido- -azida  
Sal de diazonio X- R-N+≡N   _ ...uro de...-diazonio  
_ Hidrazina R1R2N-NR3R4   _ -hidrazina  
_ Hidroxilamina -NOH   _ -hidroxilamina  

Funciones halogenadasEditar

Compuestos por carbono, hidrógeno y halógenos.

Grupo funcional Tipo de compuesto Fórmula del
compuesto
Prefijo
Grupo haluro Haluro R-X halo- _
Grupo acilo Haluro de ácido R-COX Haloformil- Haluro de -oílo

Grupos que contienen azufreEditar

Grupo funcional Tipo de compuesto Fórmula del compuesto Prefijo Sufijo
Grupo sulfuro Tioéter o sulfuro R-S-R' alquiltio-
R-SH Tiol mercapto- -tiol
R-SO-R' Sulfóxido _ _ _
R-SO2-R' Sulfona _ _ _
_ Ácido sulfónico RSO3H sulfo- ácido -sulfónico

OrganofosfatosEditar

Grupo funcional Tipo de compuesto Fórmula Estructura Prefijo Sufijo Ejemplo
Fosfinato de sodio PR3   _ _  
_ P(=O)R3   _ _  
Fosfinito P(OR)R2   _ _
Fosfinato P(=O)(OR)R2   _ _  
Fosfonito P(OR)2R   _ _  
Fosfonato P(=O)(OR)2R   _ _  
Fosfito P(OR)3   _ fosfito  
Grupo fosfato Fosfato P(=O)(OH)2R   _ _  
Fosforano PR5   _ _  

Véase tambiénEditar

ReferenciasEditar

  1. Química orgánica. John McMurry. 6ª ed. Cengage Learning Editores, 2005. ISBN 970-686-354-0. Clasificación de grupos funcionales para fines de nomenclatura.Apéndice A-3
  2. Manual de química orgánica. Hans Beyer. Editorial Reverté, 1987. ISBN 84-291-7066-9. Pág. 210