Oxandrolona

compuesto químico

La oxandrolona, comercializada bajo los nombres Oxandrin y Anavar, entre otros, es un fármaco andrógeno y esteroide anabólico (AAS) que se utiliza para promover el aumento de peso en diversas situaciones, para compensar el catabolismo de proteínas causado por la terapia a largo plazo con corticosteroides, para la recuperación de quemaduras graves, para el dolor óseo asociado a la osteoporosis, para favorecer el desarrollo de niñas con síndrome de Turner y para otras indicaciones.[1][2][3]​ Se toma por vía oral .[1]

Oxandrolona
Identificadores
Número CAS 53-39-4
PubChem 5878
DrugBank DB00621
ChemSpider 5667
UNII 7H6TM3CT4L
KEGG D00462
ChEBI 7820
ChEMBL 1200436
Datos químicos
Fórmula C19H30O3 
InChI=1S/C19H30O3/c1-17-11-22-16(20)10-12(17)4-5-13-14(17)6-8-18(2)15(13)7-9-19(18,3)21/h12-15,21H,4-11H2,1-3H3/t12-,13+,14-,15-,17-,18-,19-/m0/s1
Key: QSLJIVKCVHQPLV-PEMPUTJUSA-N

Los efectos secundarios de la oxandrolona incluyen signos y síntomas de virilización como acné, aumento del crecimiento del vello, cambios en la voz e incremento del deseo sexual .[1]​ El fármaco es un andrógeno sintético y un esteroide anabólico, por lo que es un agonista del receptor androgénico (AR), el objetivo biológico de los andrógenos como la testosterona y la dihidrotestosterona .[1][4]​ Posee una fuerte potencia anabolizante y efectos androgénicos débiles, lo que le otorga un perfil de efectos secundarios leves y lo hace especialmente adecuado para su uso en mujeres.[1]

La oxandrolona se describió por primera vez en 1962 y se aprobó para uso médico en 1964.[1]​ Se emplea sobre todo en Estados Unidos .[1][5]​ Además de médicamente, la oxandrolona se utiliza para mejorar el estado físico y el rendimiento deportivo .[1][6]​ Es considerada sustancia controlada en varios países, por lo que su uso no médico suele ser ilícito.[1][7][8][9]

Usos médicos

editar

La oxandrolona se ha investigado y prescrito como tratamiento para una amplia variedad de patologías. Fue aprobada por la FDA para tratar el dolor óseo asociado a la osteoporosis, para aumentar de peso tras una cirugía o un traumatismo físico, durante una infección crónica o en una pérdida de peso de causa desconocida, y también para contrarrestar el efecto catabólico del tratamiento crónico con corticosteroides.[10][11]​ Desde el año 2016, se prescribe además fuera de ficha técnica para acelerar la recuperación de quemaduras graves, ayudar al desarrollo de niñas con síndrome de Turner y contrarrestar la emaciación en VIH/SIDA . La oxandrolona mejora los resultados a corto y largo plazo en personas que se recuperan de quemaduras graves y está bien establecida como un tratamiento seguro para dicha indicación.[2][3]​ También se utiliza en el tratamiento de la talla baja idiopática, la anemia, el angioedema hereditario, la hepatitis alcohólica y el hipogonadismo .[12][13]

Investigaciones médicas han demostrado la eficacia de la oxandrolona para promover el desarrollo de las niñas con síndrome de Turner. Aunque la oxandrolona se ha utilizado durante mucho tiempo para acelerar el crecimiento en niños con talla baja idiopática, es poco probable que aumente la estatura adulta y, en algunos casos, incluso puede disminuirla.[cita requerida] . Por ello, la oxandrolona ha sido reemplazada en gran medida por la hormona del crecimiento para esta indicación.[14]​ Sin embargo, una revisión sistemática de 2019 que comparaba los efectos de añadir oxandrolona al tratamiento con hormona del crecimiento en monoterapia halló evidencia de calidad moderada de que la adición de oxandrolona resultaba en un aumento en la estatura adulta final de las niñas con síndrome de Turner, y una evidencia de baja calidad de que no aumentaban los efectos adversos.[15]​ Cuando la misma revisión evaluó los efectos de añadir oxandrolona al tratamiento con hormona de crecimiento sobre el habla, la cognición y el estado psicológico, los resultados no fueron concluyentes debido a la muy baja calidad de la evidencia.[15]​ Los niños con talla baja idiopática o síndrome de Turner reciben dosis de oxandrolona muy inferiores a las administradas a personas con quemaduras para minimizar la probabilidad de virilización y de maduración prematura.[14][16]

Usos no médicos

editar

Muchos culturistas y atletas utilizan oxandrolona de forma ilícita por sus efectos en el desarrollo muscular.[1]​ Es mucho más anabólica que androgénica, por lo que las mujeres y quienes buscan regímenes de esteroides menos intensos lo usan frecuentemente.[1]​ Muchos también valoran la baja hepatotoxicidad de la oxandrolona en comparación con otros AAS de administración oral.[1]

Contraindicaciones

editar

Al igual que otros AAS, la oxandrolona puede agravar la hipercalcemia al aumentar la resorción ósea osteolítica .[10]​ En mujeres embarazadas, la oxandrolona puede provocar adversos, como la virilización del feto.[10]

Efectos secundarios

editar

Las mujeres a las que se les administra oxandrolona pueden experimentar virilización, desarrollo irreversible de rasgos masculinos como engrosamiento de la voz, hirsutismo, trastornos menstruales, alopecia de patrón masculino y agrandamiento del clítoris .[14][10][16]​ La oxandrolona puede alterar el crecimiento en niños, reduciendo su estatura adulta.[17]​  Debido a estos efectos secundarios, las dosis administradas a mujeres y niños deben ser mínimas y, se suele realizar un seguimiento para detectar virilización y anomalías del crecimiento.[14][16]​ Al igual que otros andrógenos, la oxandrolona puede causar o empeorar el acné y el priapismo (erecciones no deseadas o prolongadas).[10][17]​ La oxandrolona también puede reducir la fertilidad masculina, otro efecto adverso común entre los andrógenos.[17]​ Para compensar el aumento exógeno de andrógenos, el organismo reduce la producción de testosterona mediante la atrofia testicular y la inhibición de la actividad gonadotrópica .[10]

A diferencia de algunos AAS, la oxandrolona generalmente no produce ginecomastia ya que no se aromatiza a metabolitos estrogénicos .[18]​ Sin embargo, aunque no se han reportado casos de ginecomastia pese a su uso generalizado, en una publicación de 1991 se informó que la oxandrolona se asociaba a 33 casos de ginecomastia en varones adolescentes tratados por talla baja.[19][20]​ La ginecomastia se desarrolló durante la terapia con oxandrolona en 19 de los niños y tras la conclusión de la misma en 14 de los niños. 10 de los niños padecieron ginecomastia transitoria, mientras que 23 padecieron ginecomastia persistente que requirió mastectomía .[19][20]​ Aunque la ginecomastia transitoria es habitual en adolescentes varones, la ginecomastia asociada a la oxandrolona fue de inicio tardío/retardado y persistente en un alto porcentaje de los casos.[19][20]​ Por ello, los investigadores afirmaron que, "aunque la oxandrolona no puede implicarse como estimulante [en] la ginecomastia", debería considerarse una posible relación causal por parte de los facultativos que utilizan oxandrolona en adolescentes para la estimulación del crecimiento.[19][20]

Particularmente entre los 17α-alquilados, la oxandrolona presenta una hepatotoxicidad escasa o nula, incluso a dosis elevadas.[21]​ No se ha atribuido ningún caso de hepatotoxicidad grave a la oxandrolona.[21]​ Sin embargo, sí se ha observado una elevación de las enzimas hepáticas en algunas personas, sobre todo con dosis altas y/o tratamientos prolongados, aunque retornar a rangos normales tras la interrupción.[21]

Interacciones

editar

La oxandrolona aumenta notablemente el efecto anticoagulante de la warfarina, a veces de forma peligrosa.[22]​ En abril de 2004, Savient Pharmaceuticals publicó una alerta de seguridad a través de la FDA advirtiendo de ello a los profesionales sanitarios.[23]​ La oxandrolona también puede inhibir el metabolismo de los antidiabéticos orales.[10]​ Puede empeorar el edema cuando se toma junto con corticosteroides u hormona adrenocorticotropa .[10]

Farmacología

editar

Farmacodinámica

editar
Actividad androgénica frente a actividad anabólica de esteroides andrógenos/anabolizantes
Fármaco Ratioª
Testosterona ~1:1
Dihidrotestosterona(DHT) ~1:1
Metiltestosterona ~1:1
Metandriol ~1:1
Fluoximesterona 1:1-1:15
Metandienona 1:1-1:8
Drostanolona 1:3-1:4
Metenolona 1:2-1:30
Oximetolona 1:2-1:9
Oxandrolona 1:3-1:13
Estanozolol 1:1-1:30
Nandrolona 1:3-1:16
Etilestrenol 1:2-1:19
Noretandrolona 1:1-1:20x
Notas: En roedores. Notas al pie:ª= Ratio de actividad androgénica frente a actividad anabólica. Fuente: ver plantilla original en inglés

Al igual que otros AAS, la oxandrolona es un agonista del receptor androgénico, similar a andrógenos como la testosterona y la DHT.[1]​ La afinidad de unión relativa de la oxandrolona al receptor androgénico es aproximadamente el 0,3% de la que presenta la metribolona .[24]​ La activación del receptor androgénico estimula la síntesis proteica, lo que aumenta la hipertrofia muscular, la masa corporal magra y la densidad mineral ósea .[3]

En comparación con la testosterona y muchos otros AAS, la oxandrolona es menos androgénica en relación con su capacidad como anabolizante.[1][25]​ La oxandrolona tiene alrededor del 322 a 633 % de la potencia anabólica y 24% de la potencia androgénica de la metiltestosterona .[1]​ Del mismo modo, la oxandrolona tiene hasta 6 veces la potencia anabólica de la testosterona y tiene una potencia androgénica significativamente reducida en comparación.[1]​ El bajo ratio de actividad anabólica y androgénica de la oxandrolona hace que se utilice habitualmente en niños y mujeres, ya que un menor efecto androgénico implica un menor riesgo de virilización.[1]​ La comunidad fisicoculturista también lo tiene en cuenta a la hora de elegir entre diferentes AAS.[1]

Como la oxandrolona ya está reducida en 5α, no es un sustrato para 5α-reductasa, por lo que no se potencia en tejidos androgénicos como la piel, los folículos pilosos y la próstata .[1]​ Esto está implicado en su bajo ratio de actividad anabólica frente a androgénica .[1]​ Debido a la sustitución de uno de los átomos de carbono por un átomo de oxígeno en la posición C2 del anillo A, la oxandrolona es resistente a la inactivación por la 3α-hidroxiesteroide deshidrogenasa en el músculo esquelético .[1]​ Esto contrasta con la DHT, y se cree que es la base de la potencia anabólica conservada de la oxandrolona.[1]​ Debido a que está reducida en 5α, la oxandrolona no es un sustrato para la aromatasa, por lo que no puede ser aromatizada en metabolitos con actividad estrogénica.[1]​ Del mismo modo, la oxandrolona no posee actividadprogestagénica .[1]

La oxandrolona es, singularmente, mucho menos hepatotóxica que otros AAS 17α-alquilados, lo que puede deberse a diferencias en su metabolismo.[21][1]

Farmacocinética

editar

La biodisponibilidad oral de la oxandrolona es del 97%. Su unión a proteínas plasmáticas es del 94 al 97%. El fármaco es metabolizado principalmente por los riñones y en menor medida por el hígado . La oxandrolona es el único AAS que no es metabolizado principal o extensamente en el hígado, y se cree que esto está relacionado con su menor hepatotoxicidad frente a otros AAS. Su vida media de eliminación es de 9,4 a 10,4 horas, pero aumenta a 13,3 horas en ancianos. Alrededor del 28% de cada dosis oral de oxandrolona se elimina inalterada en la orina y el 3% se excreta en las heces.

Bioquímica

editar

La oxandrolona es un esteroide androstano sintético y un derivado 17α-alquilado de la DHT.[26][27][1]​ También se conoce como 2-oxa-17α-metil-5α-dihidrotestosterona (2-oxa-17α-metil-DHT) o como 2-oxa-17α-metil-5α-androstan-17β-ol-3-ona, y es una molécula de DHT con un grupo metilo en posición C17α y el carbono C2 reemplazado por un átomo de oxígeno .[26][27][1]​ Entre los AAS estrechamente relacionados se encuentran los AAS comercializados mestanolona (17α-metil-DHT), oximetolona (un derivado de 17α-metil-DHT fusionado al anillo "A" de 2,3-pirazol) y estanozolol (un derivado de 17α-metil-DHT fusionado con el anillo 2,3-pirazol A) y el AAS sintético y nunca comercializado desoximetiltestosterona (3-deketo-17α-metil-δ 2 -DHT), metasterona (2α,17α-dimetil-DHT), metil-1-testosterona (17α-metil-δ 1 -DHT) y metilestembolona (2,17α-dimetil-δ 1 -DHT).[26][27][1]

Historia

editar

La oxandrolona fue obtenida por primera vez por Raphael Pappo y Christopher J. Jung cuando trabajaban en Searle Laboratories (en la actualidad parte de Pfizer ). Los investigadores describieron el fármaco por primera vez en 1962.[1][28][29]​ Inmediatamente se interesaron por los efectos androgénicos muy débiles de la oxandrolona en relación con sus efectos anabólicos.[28][1]​ Se introdujo como medicamento en Estados Unidos en 1964.[1]

El fármaco se prescribía para promover el recrecimiento muscular en trastornos que cursan con pérdida de peso involuntaria, y se utiliza como parte del tratamiento del VIH/SIDA.[1]​ También se había demostrado su eficacia parcial en el tratamiento de la osteoporosis.[1]​ Sin embargo, debido en parte a la mala publicidad de su uso ilícito por culturistas, los laboratorios Searle dejaron de fabricar Anavar en 1989.[1]​ Fue adquirido por Bio-Technology General Corporation, que cambió su nombre por el de Savient Pharmaceuticals (BTG), la cual, tras realizar con éxito ensayos clínicos en 1995, la comercializó bajo la marca Oxandrin.[1]​ Posteriormente, BTG obtuvo la aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de medicamento huérfano para el tratamiento de la hepatitis alcohólica, el síndrome de Turner y la pérdida de peso inducida por el VIH.[1]​ También está indicada como compensación del catabolismo proteico causado por la administración prolongada de corticoides.[1]

Sociedad y Cultura

editar

Nombres genéricos

editar

Oxandrolona es el nombre genérico del medicamento y sus INN, USAN, USP, BAN, DCF, DCIT y JAN, mientras que ossandrolona es o era anteriormente el DCIT .[26][27][30][5][31]

Nombres comerciales

editar

El nombre comercial original de la oxandrolona era Anavar, que se comercializaba en Estados Unidos y los Países Bajos .[1][32]​ Con el tiempo, este producto se dejó de comercializar y se sustituyó en Estados Unidos por un nuevo producto denominado Oxandrin, que es la única marca comercial de oxandrolona que continúa en Estados Unidos.[1][33]​ La oxandrolona también se ha vendido bajo las marcas Antitriol ( España ), Anatrophill ( Francia ), Lipidex ( Brasil ), Lonavar ( Argentina, Australia, Italia ), Protivar y Vasorome ( Japón ), entre otras.[1][27][32][34]​ Existen otras marcas comerciales de productos fabricados para el mercado negro de esteroides.[1]

Quienes utilizan la oxandrolona con fines no médicos en países anglosajones, a menudo se refieren a ella coloquialmente como "Var", una forma abreviada del nombre comercial Anavar.[35][36]

Disponibilidad

editar

Estados Unidos

editar

La oxandrolona es uno de los pocos AAS que siguen estando disponibles para uso médico en Estados Unidos.[33]​ Los otros (a fecha de noviembre de 2017) son testosterona, cipionato de testosterona, enantato de testosterona, undecanoato de testosterona, metiltestosterona, fluoximesterona y oximetolona .[33]

Otros países

editar

Fuera de Estados Unidos, la disponibilidad de la oxandrolona es bastante limitada.[1][5]​ A excepción de Moldavia, ya no se comercializa en Europa .[1]​ La oxandrolona está disponible en ciertos mercados menos regulados de Asia, como Malasia[1]​ y también en México .[1]​ Históricamente, la oxandrolona se ha comercializado en Argentina, Australia, Brasil, Francia, Italia, Japón y España, pero aparentemente que ya no está disponible en dichos países.[1][27][32][5]

editar

En Estados Unidos, la oxandrolona está clasificada comosustancia controlada de la Lista III en virtud de la Ley de Sustancias Controladas junto con muchos otros AAS.[7]​ Es una sustancia controlada de la Lista IV en Canadá,[8]​ y una droga controlada de la Lista 4 en el Reino Unido.[9]

Dopaje en el deporte

editar

La oxandrolona se utiliza a veces como sustancia dopante en los deportes . Se han registrado casos de dopaje con oxandrolona por parte de atletas profesionales

Referencias

editar
  1. a b c d e f g h i j k l m n ñ o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar Anabolics. Molecular Nutrition Llc. 2011. pp. 342-352. ISBN 978-0-9828280-1-4. 
  2. a b Li H, Guo Y, Yang Z, Roy M, Guo Q (June 2016). «The efficacy and safety of oxandrolone treatment for patients with severe burns: A systematic review and meta-analysis». Burns 42 (4): 717-727. PMID 26454425. doi:10.1016/j.burns.2015.08.023. 
  3. a b c Rojas Y, Finnerty CC, Radhakrishnan RS, Herndon DN (December 2012). «Burns: an update on current pharmacotherapy». Expert Opinion on Pharmacotherapy 13 (17): 2485-2494. PMC 3576016. PMID 23121414. doi:10.1517/14656566.2012.738195. 
  4. Kicman AT (June 2008). «Pharmacology of anabolic steroids». British Journal of Pharmacology 154 (3): 502-521. PMC 2439524. PMID 18500378. doi:10.1038/bjp.2008.165. 
  5. a b c d «Oxandrolone». 
  6. Korkia P, Stimson GV (October 1997). «Indications of prevalence, practice and effects of anabolic steroid use in Great Britain». International Journal of Sports Medicine 18 (7): 557-562. PMID 9414081. doi:10.1055/s-2007-972681. «Low dose 28 +/- 18; High dose 80 +/- 13». 
  7. a b «Controlled Substances Act». United States Food and Drug Administration. 11 de junio de 2009. Consultado el 17 de junio de 2016. 
  8. a b Legislative Services Branch. «Consolidated federal laws of Canada, Controlled Drugs and Substances Act=». laws-lois.justice.gc.ca. Consultado el 14 de enero de 2017. 
  9. a b «List of most commonly encountered drugs currently controlled under the misuse of drugs legislation - GOV.UK». www.gov.uk. Consultado el 14 de enero de 2017. 
  10. a b c d e f g h «Oxandrolone Tablets, USP - Rx only». Drugs@FDA. U.S. Food and Drug Administration. 1 de diciembre de 2006. Consultado el 21 de junio de 2016. 
  11. «Oxandrin (oxandrolone tablets, USP)». Drugs@FDA. BTG Pharmaceuticals, U.S. Food and Drug Administration. 21 de abril de 2003. Consultado el 21 de junio de 2016. 
  12. Bork K (August 2012). «Current management options for hereditary angioedema». Current Allergy and Asthma Reports 12 (4): 273-280. PMID 22729959. doi:10.1007/s11882-012-0273-4. 
  13. Choi G, Runyon BA (May 2012). «Alcoholic hepatitis: a clinician's guide». Clinics in Liver Disease 16 (2): 371-385. PMID 22541704. doi:10.1016/j.cld.2012.03.015. 
  14. a b c d Wit JM, Oostdijk W (June 2015). «Novel approaches to short stature therapy». Best Practice & Research. Clinical Endocrinology & Metabolism 29 (3): 353-366. PMID 26051296. doi:10.1016/j.beem.2015.01.003. 
  15. a b Mohamed S, Alkofide H, Adi YA, Amer YS, AlFaleh K (October 2019). «Oxandrolone for growth hormone-treated girls aged up to 18 years with Turner syndrome». The Cochrane Database of Systematic Reviews 2019 (10). PMC 6820693. PMID 31684688. doi:10.1002/14651858.CD010736.pub2. 
  16. a b c Sas TC, Gault EJ, Bardsley MZ, Menke LA, Freriks K, Perry RJ, Otten BJ, de Muinck Keizer-Schrama SM, Timmers H, Wit JM, Ross JL, Donaldson MD (2014). «Safety and efficacy of oxandrolone in growth hormone-treated girls with Turner syndrome: evidence from recent studies and recommendations for use». Hormone Research in Paediatrics 81 (5): 289-297. PMID 24776783. doi:10.1159/000358195. 
  17. a b c «Oxandrolone». MedlinePlus. The American Society of Health-System Pharmacists, Inc. 15 de mayo de 2016. Consultado el 21 de junio de 2016. 
  18. Corona G, Rastrelli G, Vignozzi L, Maggi M (June 2012). «Emerging medication for the treatment of male hypogonadism». Expert Opinion on Emerging Drugs 17 (2): 239-259. PMID 22612692. doi:10.1517/14728214.2012.683411. 
  19. a b c d Meyler's Side Effects of Endocrine and Metabolic Drugs. Elsevier. 21 de febrero de 2009. pp. 142-. ISBN 978-0-08-093292-7. 
  20. a b c d Saygin D, Tabib T, Bittar HE, Valenzi E, Sembrat J, Chan SY, Rojas M, Lafyatis R (1991). «Transcriptional profiling of lung cell populations in idiopathic pulmonary arterial hypertension». Pulmonary Circulation 10 (1). PMC 7052475. PMID 32166015. doi:10.1515/JPEM.1991.4.4.249. 
  21. a b c d Orr R, Fiatarone Singh M (2004). «The anabolic androgenic steroid oxandrolone in the treatment of wasting and catabolic disorders: review of efficacy and safety». Drugs 64 (7): 725-750. PMID 15025546. doi:10.2165/00003495-200464070-00004. 
  22. «Oxandrolone (Oxandrin) use and the interaction with warfarin». U.S. Food and Drug Administration. September 2004. Consultado el 20 de junio de 2016. 
  23. «Oxandrin (oxandrolone) Dear Healthcare Professional Letter Apr 2004». Safety Alerts for Human Medical Products. U.S. Food and Drug Administration. 20 de abril de 2004. Consultado el 20 de junio de 2016. 
  24. «Androgen Receptor». Nuclear Receptors. 2010. pp. 143-182. ISBN 978-90-481-3302-4. doi:10.1007/978-90-481-3303-1_6. 
  25. «The Gonadal Hormones & Inhibitors». Basic & Clinical Pharmacology. New York London: McGraw-Hill Medical McGraw-Hill distributor. 2012. p. 735. ISBN 978-0071764018. 
  26. a b c d The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. 14 de noviembre de 2014. pp. 911-. ISBN 978-1-4757-2085-3. 
  27. a b c d e f Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. 2000. pp. 767-. ISBN 978-3-88763-075-1. 
  28. a b Pappo R, Jung CJ (1962). «2-oxasteroids: A new class of biologically active compounds». Tetrahedron Letters 3 (9): 365-371. ISSN 0040-4039. doi:10.1016/S0040-4039(00)70883-5. 
  29. Fox M, Minot AS, Liddle GW (September 1962). «Oxandrolone: a potent anabolic steroid of novel chemical configuration». The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism 22 (9): 921-924. PMID 13894381. doi:10.1210/jcem-22-9-921. 
  30. Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. 6 de diciembre de 2012. pp. 211-. ISBN 978-94-011-4439-1. 
  31. World Health Organization (1982). International Nonproprietary Names (INN) for Pharmaceutical Substances: Cumulative List: Dénominations Communes Internationales (DCI) Pour Les Substances Pharmaceutiques: Liste Récapitulative. p. 225. ISBN 978-92-4-056013-0. 
  32. a b c William Andrew Publishing (22 de octubre de 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. Elsevier. pp. 2935-. ISBN 978-0-8155-1856-3. 
  33. a b c «Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products». United States Food and Drug Administration. Consultado el 11 de noviembre de 2017. 
  34. Drugs of Abuse. United States Drug Enforcement Administration. 2011. p. 22. 
  35. Pocket Guide to Addiction Assessment and Treatment. American Psychiatric Pub. 3 de mayo de 2016. pp. 69-. ISBN 978-1-61537-072-6. 
  36. Getting High: The Effects of Drugs. Xlibris Corporation. 26 de febrero de 2013. pp. 39-. ISBN 978-1-4797-9450-8. 

Enlaces externos

editar