Diferencia entre revisiones de «Biología molecular»

La electroforesis en gel es una '''técnica que separa moléculas por su tamaño utilizando un gel de agarosa o poliacrilamida'''.<ref name="Lee-2012">{{Cite journal|last1=Lee|first1=Pei Yun|last2=Costumbrado|first2=John|last3=Hsu|first3=Chih-Yuan|last4=Kim|first4=Yong Hoon|date=2012- 04-20|title=Electroforesis en gel de agarosa para la separación de fragmentos de ADN|journal=Journal of Visualized Experiments|issue=62|pages=3923|doi=10.3791/3923|issn=1940-087X|pmc=4846332|pmid=22546956}}</ref> Esta técnica es una de las principales herramientas de la biología molecular. El principio básico es que los fragmentos de ADN se pueden separar aplicando una corriente eléctrica a través del gel - debido a que la columna vertebral del ADN contiene grupos fosfato cargados negativamente, el ADN migrará a través del gel de agarosa hacia el extremo positivo de la corriente.<ref name="Lee-2012" /> Las proteínas también pueden separarse en función del tamaño utilizando un gel [[SDS-PAGE]], o en función del tamaño y su [[carga eléctrica]] utilizando lo que se conoce como [[Electroforesis en gel bidimensional|Electroforesis en gel 2D]].<ref>{{cite journal | vauthors = Lee PY, Costumbrado J, Hsu CY, Kim YH | title = Electroforesis en gel de agarosa para la separación de fragmentos de ADN | journal = Journal of Visualized Experiments | issue = 62 | date = April 2012 | pmid = 22546956 | pmc = 4846332 | doi = 10.3791/3923 }}</ref>.