Diferencia entre revisiones de «Sustitución electrófila aromática»

 

[[Furano]], [[tiofeno]] y [[pirrol]], y sus derivados, están altamente activados frente a la S_EAr comparados con el [[benceno]]. Estos compuestos contienen formando parte del anillo aromático un [[heteroátomo]], ([[oxígeno]], [[azufre]] o [[nitrógeno]]), con un par de electrones sin compartir. Este par de electrones se deslocaliza para formar el sistema aromático con 6 electrones π. Esta deslocalización electrónica desde el heteroátomo hacia el anillo hace que sus átomos de [[carbono]] sean ricos en electrones aumentando su reactividad frente a electrófilos. Esto hace que se les conozca como ''π-excedentes''. Para predecir la [[regioselectividad]] se utiliza el mismo procedimiento que se ha usado con la S_EAr sobre bencenos sustituidos.

 

== Bibliografía ==