Diferencia entre revisiones de «Actinio»

}}</ref><ref name=Gestialba/> La combinación del isotopo ²²⁵Ac con el anticuerpo monoclonal [[lintuzumab]] forma un radioinmunoconjugado emisor de radiación alfa (abreviado «225Ac-HuM195») con posible actividad [[antineoplásico|antineoplásica]]. La fracción correspondiente al [[anticuerpo monoclonal]] lintuzumab se une específicamente al [[antígeno de superficie]] celular [[CD33]] y, con la presencia del actinio radiactivo entrega a la célula maligna una dosis de radiación alfa que resulta citotóxica para las células que expresan dicho antígeno celular, fundamentalmente las células madre hematopoyéticas normales no pluripotentes y resulta estar sobreexpresado en células de causantes de la [[leucemia mieloide]].<ref>{{Cita web |url= http://www.cancer.gov/Templates/drugdictionary.aspx?CdrID=637163 |título= Actinium Ac 225 lintuzumab |fechaacceso=16 de septiembre de 2009 |autor= [[National Cancer Institute]] |idioma=inglés}}</ref> De la misma manera se combina el ²¹³Bi — producido a partir del ²²⁵Ac mismo — al anticuerpo monoclonal con el mismo efecto radioinmune.<ref name=bismuth>{{Cita publicación |apellido= Joseph G. Jurcic y col. |año=fecha 2002|mes= agosto de 2002|título= Targeted particle immunotherapy for myeloid leukemia |publicación= Blood |volumen= 100 |número= 4 |páginas= 1233-1239 |url= http://bloodjournal.hematologylibrary.org/cgi/content/full/100/4/1233 |fechaacceso=16 de septiembre de 2009 }}</ref> El uso de ambos isótopos evita tener que usar emisores beta como se hacía en el pasado los cuales lesionaban a tejido sano circunvecino al tumor. La combinación con el ²²⁵Ac resulta tener mayor potencia debido a que tiene una vida media superior al ²¹³Bi.<ref name=bismuth />