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La '''betametasona''' es un [[esteroide]], del grupo de los corticoesteroides que se utiliza en medicina por sus propiedades [[inmunosupresor|inmunosupresoras]] y [[antiinflamatorio|antiinflamatorias]]. A diferencia de otros [[fármacos]] con estos efectos, la betametasona no causa retención de agua. Se administra en forma de cremas, ungüentos, aerosol, loción o gel para el alivio de la [[prurito|picazón]], enrojecimiento, sequedad, la formación de costras, despellejamiento, inflamación y el malestar provocados por diversas afecciones ade la piel como en casos de [[eczema]].<ref>{{cita web |url= http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a682799-es.html|título= Betametasona tópica|fechaacceso= 31 de octubre de 2008|autor= por MedlinePlus|fecha = enero de 2000|obra = Enciclopedia médica en español|idioma= español|cita= }}</ref> También se puede administrar por vía oral, en combinación con [[Antagonista H1|antagonistas de los receptores H1]], para el tratamiento de muchas reacciones alérgicas, o por vía intramuscular para afecciones reumáticas, alérgicas, dermatológicas o relacionadas con el [[colágeno]].<ref name=Catálogo>{{cita libro|título=Catálogo de medicamentos|fecha = marzo de 2008|editorial=Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos|autor=Departamento Técnico del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos|isbn=9788487276637|páginas=1467-1471|ubicación=Madrid|fechaacceso=21 de junio de 2012}}</ref>
== Indicaciones ==
El derivado fosfato sódico de betametasona seestá indicaindicado ocasionalmente, comoen forma de inyecciones intramusculares, para [[alergia]]s causadas por contacto como por lacon [[Toxicodendron radicans|hiedra venenosa]] yu otras plantas.
La betametasona por sí sola no es muy activa en presentaciones tópicas, pero el añadir un carbono droxilo en la posición 5 de la molécula le haceresulta unas 300 veces más potente que la [[hidrocortisona]] en esas presentaciones.<ref name=katzung>{{cita libro |apellidos= Katzung|nombre= Bertram G.|editorial= [[McGraw-Hill]]|título= Basic & Clinical Pharmacology|edición= 9|fecha= 2007|isbn= 0071451536|páginas= |capítulo= Chapter 62. Dermatologic Pharmacology | urlcapítulo = |cita= }}</ref> Por motivoDado que la betametasona carece de propiedadesacción mineralocorticoidesmineralocorticoide, sees indicaadecuada para el tratamiento del [[edema cerebral]] y de la hiperplasia adrenal congénita.<ref>William Martindale, ''The Extra Pharmacopoeia'', 30th ed, p724. ISBN 978-0-85369-300-0</ref>
== Mecanismo de acción ==
La betametasona reduce la inflamación al inhibir la liberación de [[hidrolasa]]s de los [[leucocito]]s, previniendoevitando así la acumulación de [[macrófago]]s en el lugar de la inflamación. La administración de betametasona interfiere con la adhesión leucocitaria a las paredes de los capilares, y reduce la permeabilidad de la membrana de los capilares, lo que ocasiona una reducción del [[edema]].
Además, la betametasona reduce la liberación de moléculas que promueven la inflamación, como la [[histamina]] y [[quinina]]s (IL-1, IL-6,TFN-alfa), e interfiere con la formación de tejido fibroso.
Los efectos antiinflamatorios<ref>[http://hispanoteca.eu/gram%C3%A1ticas/Gram%C3%A1tica%20espa%C3%B1ola/Ortograf%C3%ADa-%20RAE%202010-Escritura%20de%20prefijos.htm «Normas para la escritura de prefijos»], artículo publicado en el sitio web Hispanoteca, basado en las nuevas normas ortográficas de la Real Academia Española (2010).</ref> de los corticoides en general se deben a sus efectos sobre las lipocortinas, proteínas inhibidoras de la fosfolipasa A2. Las lipocortinas controlan la síntesis de potentes mediadores de la inflamación como los leucotrienos y las prostaglandinas, pues inhiben la síntesis de su precursor, el ácido araquidónico.
de los corticoides en general se deben a sus efectos sobre las lipocortinas, unas proteínas inhibidoras de la fosfolipasa A2. Las lipocortinas controlan la síntesis de potentes mediadores de la inflamación como los leucotrienos y las prostaglandinas, al actuar inhibiendo la síntesis de su procursor, el ácido araquidónico.
== Referencias ==
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