Diferencia entre revisiones de «Medicamento huérfano»
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Fue [[Estados Unidos]] el primer país que desarrolla una ley, la Orphan Drug Act en [[1983]], haciendo que el estatus de ''huérfano'' permita subvenciones para el desarrollo de estos productos, así como otras medidas de apoyo, hasta su aprobación comercial. La [[Unión Europea]] inició una política común en este ámbito en [[1999]].
Según la Unión Europea, un medicamento huérfano es aquél que cumple los requisitos:
# Que se destine a establecer un diagnóstico, prevenir o tratar una [[enfermedad]] que afecte a menos de cinco personas por cada diez mil en
# Que se destine al tratamiento de una enfermedad grave o que produzca incapacidades y cuya comercialización resulte poco probable (''no comercial'') sin medidas de estímulo.
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