Diferencia entre revisiones de «Dominancia (genética)»
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Cada un de los cromosomas de un par homólogo (emparejada) tiene la misma estructura como la otra, y una [[secuencia de ADN]] muy semejantes. El [[ADN]] en cada cromosoma funciona como una serie de [[gen]]es discretos que afectan varios rasgos. Cada gen tiene su homólogo correspondiente, lo cual tal vez tiene versiones distintas, que se llaman alelos. El alelo en el mismo [[locus]] en dos cromosomas homólogas puede ser idéntico o diferente.
El [[grupo sanguíneo]] en los seres humanos se determina con un gen que crea uno de tres tipos: A, B u O, y se localiza en el brazo largo (q) del cromosoma número nueve. Existen tres alelos diferentes de este locus, pero solo dos pueden estar presentes en los individuos, uno heredado de la madre y el otro del padre.<ref>{{cita libro |apellido=Ridley |nombre=Matt |título=Genome: The Autobiography of a Species in 23 Chapters |fecha=1999 |editorial=Harper Collins |páginas=136–146 |capítulo=Disease |isbn=978-0-06-089408-5 |urlcapítulo=http
Si dos alelos de un gen son idénticos, se llama el organismo homocigoto y dice que es homocigos con respecto al gen; si en cambio los dos alelos se difieren el organismo se llama heterocigoto y es heterocigos. La estructura genética, o a un [[locus]] singular o en todos lados de sus genes colectivos, se llama el [[genotipo]], y lo de un organismo afecta sus rasgos físicos, moleculares y otros rasgos, los cuales se llaman [[fenotipo]]s. A los loci de genes heterocigos los dos alelos actúan por producir el fenotipo.
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