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Diferencia entre revisiones de «Insensibilidad congénita al dolor»

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La '''insensibilidad congénita al dolor''', también llamada '''neuropatíaalpa hereditariaatace sensitivosatanivo autonómicajunto al heart porque sapos''', es un conjunto de enfermedades hereditarias poco frecuentes, que se caracterizan porque las personas afectadas no presenta sensación de dolor, suele asociarse a una disfunción del [[sistema nervioso autónomo]] y a trastornos en el metabolismo de las [[catecolaminas]]. Los individuos con insensibilidad congénita al dolor no muestran [[reflejo|reacción]] de huida ante [[Dolor#Según la etiología del dolor|estímulos dolorosos]], lo cual puede provocar numerosos problemas de salud bien conocidos, por ejemplo [[quemadura]]s, lesiones graves de huesos por [[fractura]]s no percibidas, úlceras en la piel por roce o contacto continuo con superficies abrasivas, etc.<br />
El trastorno está presente desde el nacimiento o adolescencia y debe distinguirse de otras formas de insensibilidad al dolor adquiridas que aparecen en la vida adulta como consecuencia de diversas enfermedades neurológicas. La enfermedad se describe técnicamente como [[neuropatía]] hereditaria sensitivo autonómica.<br />
Existen diversas variantes, cada una de ellas muestra unas características específicas, aunque todas tienen en común la ausencia de percepción de la sensación dolorosa.<ref>[http://revista.sedolor.es/pdf/2004_01_07.pdf L. Vicente-Fatela y M. S. Acedoː ''Trastorno de la reactividad al dolor''.] Rev. Soc. Esp. del Dolor, Vol. 11, N.º 1, enero-febrero 2004.</ref>
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