Diferencia entre revisiones de «Progeria»
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| eMedicineTopic = 731
| MeshID = D011371
| sinónimos = Síndrome de Werner. Envejecimiento prematuro o algunos casos de extrema rareza
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'''Progeria''' (del [[Idioma griego|griego]] ''pro'', "hacia, a favor de" y ''geron'', "viejo") es una [[enfermedad]] genética de la infancia extremadamente [[enfermedad rara|rara]], presenta [[envejecer|envejecimiento]] brusco y prematuro en niños entre su primer y segundo año de vida. Esta rara afección la padece uno de cada 7 millones de recién nacidos vivos. No se ha evidenciado preferencia por ningún sexo en particular, pero se han comunicado muchos más pacientes de etnia blanca (97% de los pacientes afectados). La progeria daña diferentes órganos y tejidos: hueso, músculos, piel, tejido subcutáneo y vasos. Los niños tienen baja estatura, cráneo de gran tamaño, alopecia, piel seca y arrugada, ausencia de grasa subcutánea, rigidez articular. Al no existir cura ni tratamiento, las personas que lo padecen viven un promedio de 13 años, aunque algunos pacientes pueden vivir hasta poco más de los 20.<ref name=MedlinePlus>[http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001657.htm Progeria - Enciclopedia MedlinePlus]</ref>
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