Diferencia entre revisiones de «Diabetes mellitus tipo 1»
Contenido eliminado Contenido añadido
m Revertidos los cambios de 213.37.238.69 (disc.) a la última edición de SeroBOT Etiqueta: Reversión |
|||
Línea 75:
=== Causas genéticas ===
Existe un componente genético en la diabetes mellitus tipo 1,<ref name=MedscapePediatricT1DM /> si bien no es suficiente por sí solo para iniciar el desarrollo de la enfermedad y se requiere
La diabetes mellitus tipo 1 está fuertemente asociada a moléculas DR3 y DR4 del [[complejo mayor de histocompatibilidad]] (CMH) dentro del grupo [[antígenos leucocitarios humanos|HLA]] clase II. El 55% de los pacientes con diabetes tipo 1 expresa el HLA-DR3/DQ2. Otro alelo que se considera un importante factor de riesgo para desarrollar la enfermedad es el HLA-DQ8.<ref name=AkirovPinhasHamiel>{{cita publicación
Línea 93:
|PMC= 4458499}}</ref> El CMH requiere de una composición especifica de aminoácidos para su correcto funcionamiento. La alteración en el grupo HLA-II parece influir en la configuración propia del CMH. El resultado de esta alteración es una pérdida de la especificidad en la presentación de antígenos, lo que podría generar una respuesta inmunologica cruzada. Es esta respuesta cruzada lo que explica la respuesta autoinmune de la diabetes mellitus tipo 1.<ref>{{Cita web|url=https://cerebromedico.com/fisiopatologia-de-la-diabetes-tipo-1/|título=Fisiopatologia de la Diabetes tipo 1|autor=Hugo Parrales|fecha=16 de junio de 2017|sitioweb=CerebroMedico}}</ref>
Los pacientes que expresan DR3 también presentan un riesgo elevado de desarrollar otras [[sistema endocrino|endocrinopatías]] [[enfermedad autoinmune|
|url= http://www.msssi.gob.es/profesionales/prestacionesSanitarias/publicaciones/Celiaquia/enfermedadCeliaca.pdf
|título= Diagnóstico precoz de la enfermedad celíaca
| |||