Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Eisenmenger»
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▲ Es una enfermedad vascular pulmonar que produce cianosis por la comunicación sistémica pulmonar e hipertensión pulmonar, originada por aumento de la resistencia vascular con cortocircuito de izquierda a derecha o mixto, esto a su vez se produce a nivel de la Comunicación Interventricular .
▲• Sinónimos:
▲• Síndrome de Eisenmenger
▲• Enfermedad cianosante tardía
▲• Categoría:
▲• Síndromes
Existiendo diferentes defectos congénitos asociados a la presión pulmonar elevada por aumento de la resistencia y que provoca un contraflujo del cambio de dirección del flujo pulmonar.
En conclusión, el aumento del flujo y la presión en el árbol vascular produce cambios en las paredes y su ineficaz función de las células endoteliales, en las del musculo liso del corazón y de las plaquetas.
Puede presentase por igual en hombres y mujeres, se desarrolla antes de la pubertad, puede aparecer en la adolescencia o en la juventud temprana con un cortocircuito izquierda a derecha del 8-10%.
Los niños nacidos con cardiopatías ( C.I.V. grande – C.I.A. o Persistencia del Conducto Arterioso) tienen un riesgo de desarrollar el Síndrome
Hablando de los síntomas, pueden ser asintomáticos o suelen aparecer hasta los veinte o cuarenta años, constan:
(Zárate, s. f.)
Es importante tener la historia clínica total del paciente para realizar un diagnóstico adecuado de la patología; se puede incluir:
Si el paciente presenta antecedentes de Comunicación Auriculoventricular (CAV), Comunicación Interauricular (CIA), Comunicación Interventricular (CAV) o Ductus Arterioso Permeable (PDA) y cualquiera de estas no ha sido tratada o fue tratada después del primer año de vida, este corre el riesgo de desarrollar el (SE) Síndrome de Eisenmenger.
Pruebas diagnósticas
Entre los más importantes y comunes tenemos:
Antes de dictar un tratamiento específico se debe tomar en cuenta los siguientes puntos:
Esta es una patología en la que sus características básicamente son irreversibles por lo que se recomienda un tratamiento sintomático. (Grupos de Estudio de Medicina, 19:38:30 UTC)
Tratamiento Farmacológico
Es recomendable la prescripción de medicamentos que contribuyan en la disminución de hipertensión arterial, estos producen la dilatación de los vasos sanguíneos y disminuyen la presión sanguínea de los pulmones, tomando en cuenta el cuadro clínico también se recomiendan los siguientes:
El uso de oxígeno durante el sueño puede ser un tratamiento positivo para el alivio de los síntomas, así como la extracción de sangre (Flebotomía) en caso de que exista consistencia extrema de sangre.
Tratamiento Quirúrgico
Cuando otros tratamientos ya no son eficaces, es viable el trasplante cardiopulmonar, recomendado para pacientes con pronóstico no favorable, con síntomas graves y una calidad de vida inaceptable; el paciente debe contar con una buena funcionalidad ventricular izquierda, misma que debe tener una eyección mayor que el ventrículo derecho de al menos un 10% y sin ningún tipo de lesión valvular. («IMSS-431-11GRR_EISENMENGER.pdf», s. f.)
Los pacientes con Síndrome de Eisenmenger deben ser evaluados con continuidad cada 6-12 meses. Algunos pacientes con este tipo de patología no presentan complicaciones médicas y pueden vivir hasta la edad adulta
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Dilatación
Sindrome de Eisenmenger
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