Diferencia entre revisiones de «Flavonoide»
Contenido eliminado Contenido añadido
m Revertidos los cambios de 195.57.139.13 (disc.) a la última edición de SeroBOT Etiqueta: Reversión |
|||
Línea 68:
|[[Archivo:4-phenylcoumarin.png|miniatura|150px|Estructura química de la '''4-fenilcumarina''' <small>(4-fenil-1,2-benzopirona), esqueleto de los '''Neoflavonoides'''</small>.]]
|}
Los [[isoflavonoides]] se forman por migración de un anillo bencénico de la posición 2 a 3 del anillo central. El grupo integra más de 230 estructuras, y los dos más conocidos son la [[genisteína]] y la [[
Dentro de los '''flavonoides''', se reconocen 6 y quizás 7 clases principales, según los grupos funcionales que posean: las [[chalcona]]s, las [[flavona]]s, los [[flavonol]]es, los [[flavandiol]]es, las [[antocianina]]s, los [[tanino condensado|taninos condensados]], y algunos autores consideran también a las [[aurona]]s, que otros integran en las chalconas. También hay otros derivados de los flavonoides que poseen modificaciones tales que no entran dentro de ninguna de estas clases principales.
|