Diferencia entre revisiones de «Glucogenólisis»

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Agregado de las etapas de glucogenolisis
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Es antagónica de la [[glucogenogénesis]]. Estimulada por el [[glucagón]] en el hígado, la epinefrina (adrenalina) en el músculo e inhibida por la [[insulina]].
<ref>{{cita libro|título=Lehninger. Principios de Bioquímica|año=2009|editorial=Omega|autor=David L. Nelson; M.M. Cox|página=1158}}</ref>
 
No es simplemente el proceso inverso de la glucogenogénesis. Como en esta última vía existen etapas irreversibles, la degradación del glucógeno debe realizarse utilizando, en esos pasos, enzimas distintas a las de la vía anabólica.
Las etapas de glucogenólisis son las siguientes:
1. '''Fosforólisis de glucógeno'''. La acción de ''fosforilasa'' cataliza la ruptura de uniones glucosídicas α(1→4) por inserción de fosfato en el carbono 1. El ortofosfato utilizado en esta reacción proviene del medio(Fósforo inorgánico); no es necesario gasto de ATP. La ''fosforilasa'' actúa a partir del extremo no reductor de las ramificaciones y libera glucosa-1-fosfato. La acción enzimática se detiene a cuatro restos antes de la próxima unión α(1→6). Aquí interviene otra enzima, ''oligo''-α(1,4)→α(1,4)-''glucantransferasa''.
2. '''Hidrólisis de uniones glucosídicas α(1→6)'''. La ruptura de este enlace se realiza por hidrólisis, catalizada por α-1,6-''glucosidasa'' o ''enzima desramificante'', que deja glucosa en libertad por cada nueve glucosas-1-P.
3. '''Formación de glucosa-6-P'''. La glucosa-6-P es convertida en glucosa-1-P por la ''fosfoglucomutasa''. Es la misma reacción de la glucogenogénesis, en sentido inverso.
4. '''Formación de glucosa libre'''. La última etapa es la hidrólisis de glucosa-6-fosfato a glucosa y fosfato inorgánico, catalizada por ''glucosa-6-fosfatas''.
<ref>{{cita libro|apellidos1=Blanco|nombre1=Antonio|título=Química Biológica|fecha=2006|editorial=El Ateneo|ubicación=Buenos Aires|isbn=978-950-02-0422-4|páginas=224-225|edición=8va|fechaacceso=14 de febrero de 2019}}</ref>
 
Para llevar a cabo la glucogenólisis son necesarias tres enzimas citosólicas:
* La [[glucógeno fosforilasa]] que segmenta secuencialmente los enlaces glucosídicos para producir [[glucosa-1-fosfato|glucosa 1 fosfato]]. Esta enzima solamente liberará una molécula de glucosa que se encuentre, por lo menos, a cinco unidades del punto de ramificación.<ref name=":0">{{Cita libro|título = Bioquímica de los procesos metabólicos|url = https://books.google.com/books?id=KHec9weY8Y0C|editorial = Reverte|fecha = 1 de enero de 2007|fechaacceso = 25 de noviembre de 2015|isbn = 9789686708615|idioma = es|nombre = Virginia|apellidos = Melo|nombre2 = Oscar|apellidos2 = Cuamatzi}}</ref>
* La [[fosfoglucomutasa]] en la que un grupo fosfato se transfiere desde la fosfoenzima activa a la [[glucosa-1-fosfato|glucosa 1 fosfato]], formando [[glucosa 1,6-bisfosfato]], la cual fosforila nuevamente a la enzima para producir [[glucosa-6-fosfato|glucosa 6 fosfato]],<ref name=":0" /> la cual puede hidrolizarse a glucosa (en hígado) o seguir la vía glucolítica (hígado y músculo).
* La [[glucosil transferasa α(1→41,4)→α(1,4)]] y la [[enzima desramificadora del glucógeno|amilo-1,6-glucosidasa]], también llamada enzima desramificadora, que contiene dos sitios catalíticos en una única subunidad de 160,000 D que cataliza dos reacciones sucesivas. En la primera actúa como una [[glucosiltransferasa]] y transfiere una cadena de tres restos glucosilo desde una de las cadenas acortadas al extremo de otra. Una de ellas tendrá entonces un solo resto glucosilo unido por un enlace α(1→6), mientras que la otra tendrá siete restos glucosilo y, en consecuencia, podrá ser atacada de nuevo por la fosforilsa. En esta segunda reacción , la enzima desramificadora, hidroliza el residuo que permanecía unido por el enlace α(1→6), produciendo glucosa libre.<ref name=":0" /> Su deficiencia produce la [[Enfermedad de Cori]] y la [[Enfermedad de Pompe]].
 
== Véase también ==