Diferencia entre revisiones de «Cigosidad»
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De un organismo o individuo [[diploide]] (dotado en cada célula de dos lotes o complementos cromosómicos) se dice en [[genética]] que es heterocigoto para un [[gen]] [[locus|(locus]]) determinado cuando los cromosomas homólogos portadores de ese locus presentan allí dos versiones distintas del gen, es decir, dos [[alelo]]s. La condición de heterocigoto se denomina heterocigosis. Lo contrario, que las dos copias del gen sean iguales, se llama homocigosis.
Los seres humanos somos diploides, lo mismo que la mayoría de los individuos animales, o que las plantas. Cada persona tiene en sus células somáticas (todas salvo los [[gameto]]s y las células de cuya división proceden éstos) dos lotes de 23 cromosomas (46 en total). Un lote procede de la madre y otro del padre. Cada cromosoma de un lote tiene uno homólogo
El número de gametos distintos que se pueden formar mediante el proceso de recombinación génica ([[meiosis]]) está en función de cuantos [[locus|loci]] heterocigotos existen en un individuo. En nuestra especie se estima que en cada persona existen como media unos 3.350 [[Locus|loci]] en heterocigosis. Esto quiere decir que un individuo así podría formar 2<sup>3350</sup> [[gameto]]s distintos (2,82·10<sup>1008</sup>), un número inmensamente superior al de [[átomos]] existentes en el Universo (10<sup>80</sup>).
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