Diferencia entre revisiones de «Anatomía de las aves»

Tres juegos distintos de órganos realizan la [[respiración (fisiología)|respiración]] —Los sacos aéreos anteriores ([[clavícula|interclavicular]], [[cuello|cervical]], y [[toráxicoTórax|toráxicos]]s anteriores), los [[pulmones]], y los sacos aéreos posteriores (toráxicos posteriores, y abdominales). Los sacos aéreos posteriores y anteriores, normalmente nueve, se expanden durante la inhalación. Cuando el aire inhalado entra por la [[tráquea]], la mitad va a los sacos aéreos posteriores y la otra mitad pasa por los pulmones y va a los sacos aéreos anteriores. Los sacos aéreos se contraen durante la exhalación. El aire de los sacos aéreos anteriores se vacía directamente en la tráquea y es expulsado por la boca o las fosas nasales. Los sacos aéreos posteriores se vacían en los pulmones. El aire que pasa por los pulmones cuando el ave exhala es expulsado por la tráquea. Debido a que el aire fresco fluye a través de los pulmones en una sola dirección, no existe mezcla del aire rico en [[oxígeno]] y el aire pobre en oxígeno y rico en [[dióxido de carbono]], como ocurre en los pulmones de mamíferos. Por lo tanto la [[presión parcial]] de oxígeno en los pulmones de un ave es la misma que la del ambiente, y así las aves tienen un intercambio de gases más eficiente, tanto de oxígeno como de dióxido de carbono, que el que ocurre en los mamíferos.

Los pulmones de las aves no tienen [[alvéolo pulmonar|alveolos]], como los pulmones de mamíferos, pero en su lugar contienen una serie -de millones- de pequeñostubos paralelos entre pasajessí conocidos como [[parabronquio]]s. El aire fluye por las paredes con forma de panal de abejas de los parabronquios hacia vesículas llamadas atrios, las cuales se proyectan radialmente desde los parabronquios. Estos atrios dan lugar a [[capilar sanguíneo|capilares]] aéreos, donde se produce el intercambio de oxígeno y dióxido de carbono por difusión con la sangre que fluye a través de los capilares sanguíneos.<ref>[https://web.archive.org/web/20070311093919/http://trc.ucdavis.edu/mjguinan/apc100/modules/Respiratory/lung/blung5/blung1.html Pulmones de ave] (en inglés)</ref>

La [[siringe]] es el órgano vocal productor de sonido en las aves, localizado en la base de la tráquea. Como en la laringe de los mamíferos, el sonido es producido por la vibración del aire que fluye a través del órgano. La siringe permite a algunas especies de aves producir vocalizaciones extremadamente complejas, incluso imitar el habla humana. En algunas [[ave canoraPasseri|aves canoras]], la siringe puede producir más de un sonido al mismo tiempo.

Muchas aves poseen una bolsa muscular a lo largo del esófago llamada [[buche]] o ingluvis. El buche funciona para ablandar el alimento y para regular su flujo a través del sistema almacenándolo temporalmente. El tamaño y la forma del buche es bastante variable entre las aves. Los miembros del orden [[Columbiformes]], de las [[paloma]]s, producen una [[leche de buche]] nutritiva con la que alimentan las crías por regurgitación. Las aves poseen un ventrículo o [[molleja]], compuesta de cuatro bandas musculares que rotan y trituran el alimento desplazándolo de un área a otra dentro de la molleja. La molleja de algunas aves contiene pequeñas piezas de arena y piedra tragadas por el ave para ayudar en el proceso de trituración de la [[digestión]], sirviendo en la función de los dientes en mamíferos y reptiles. El uso de piedras en la molleja es una similitud entre aves y dinosaurios, los cuales dejaron piedras de molleja llamadas [[gastrolito]]s como [[Icnofósil|traza fósil]].

Muchas aves marinas tienen glándulas cerca de los ojos que les permiten beber agua marina. El exceso de sal es eliminado desde los [[nostril]]esnostriles (aberturas nasales). Muchas aves de los desiertos obtienen el agua que necesitan completamente de sus alimentos. La eliminación de los desechos nitrogenados en forma de ácido úrico ([[uricotelismo]]) reduce la demanda fisiológica de agua.<ref>Gordon L. Maclean (1996) The Ecophysiology of Desert Birds. Springer. ISBN 3-540-59269-5</ref>

| width ="35%" align="left" | 15. [[Ilion]] ([[hueso innominado]])<br />16. [[Vértebras caudales]]<br />17. [[Pigóstilo]]<br />18. [[Sinsacro]]<br />19. [[Escápula]]<br />20. [[Vértebras lumbares]]<br />21. [[Húmero]]<br />22. [[Cúbito]] (o [[ulna]])<br />23. [[Radio (hueso)|Radio]]<br />24. [[Carpometacarpo]]<br />25. [[Dedo medio|Tercer dedo]]<br />26. [[Dedo índice|Segundo dedo]]<br />27. [[Álula|Álula (primer dedo)]]

Las aves tienen además más vértebras cervicales (cuello) que muchos otros animales; la mayoría tiene un cuello altamente flexible consistente de 13 a 25 vértebras. Las aves son los únicos animales [[vertebrado]]s que tienen fusionadas las [[clavícula]]s (la [[Fúrcula (aves)|fúrcula]] o hueso de la suerte) o un [[esternón]] [[quilla (ave)|quillado]]. La quilla del esternón sirve como sitio de unión de los músculos usados para el vuelo, o similarmente los usados para nadar por los pingüinos. De nuevo, las aves no voladoras, como los avestruces, que no tienen [[músculo pectoral|músculos pectorales]] altamente desarrollados, carecen de quilla en el esternón. Es de observar que las aves nadadoras tienen un esternón amplio, las que caminan lo tienen largo o alto y, las que vuelan, lo tienen de casi de la misma altura que amplitud.<ref>Ayhan Duezler, Ozcan Ozgel, Nejdet Dursun (2006) Morphometric Analysis of the Sternum in Avian Species. Turk. J. Vet. Anim. Sci. 30:311-314</ref>

Las aves tienen [[procesos uncinados]] sobre las costillas. Estas son extensiones óseas ganchudas que ayudan a fortalecer la caja torácica al superponerse con la costilla situada posterior. Esta característica se encuentra también en el reptil tuatara ([[Sphenodon]]). También tienen una [[pelvis]] [[tetrarradiada]] grandemente alargada como en algunos reptiles. Hay fusión extensa de las vértebras del tronco así como fusión con la cintura pectoral. Tienen un cráneo [[diápsido]] como en los reptiles con fosas prelagrimales (presente en algunos reptiles). El cráneo tiene un sólo cóndilo occipital.<ref>Wing, Leonard W. (1956) Natural History of Birds. The Ronald Press Company. [http://www.archive.org/details/naturalhistoryof033252mbp]</ref>

La región entre el ojo y el pico a los lados de la cabeza es llamado [[lore(aves)Lorum|lore]]. Esta región a veces no tiene plumas, y la piel puede estar coloreada, como en muchas especies de la familia de los [[cormorán|cormoranes]]

* Abzhanov, A., W. P. Kuo, et al. (2006). "''The calmodulin pathway and evolution of elongated beak morphology in Darwin's finches.''". Nature 442 (7102): 563-567.

* Abzhanov, A., M. Protas, et al. (2004). "''Bmp4 and morphological variation of beaks in Darwin's finches.''". Science 305 (5689): 1462-1465.

* Schneider, R. A. and& J. A. Helms (2003). "''The cellular and molecular origins of beak morphology.''". Science 299 (5606): 565-568.

* Peter Grant P. J. & KillianK. Mullarney (1989) "''The New Approach to Identification".'', in ''[[http://www.birdingworld.co.uk/index.htm Birding World]]'', Vols. 1 & 2 {{ISSN|0969-6024}}