Diferencia entre revisiones de «Duplicación cromosómica»
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[[Archivo:Types-of-mutation.png|right|250px|thumb|Tipos de mutaciones cromosómicas]]
En la [[genética]], una '''duplicación cromosómica''' es la repetición de un fragmento de cromosoma a continuación del fragmento original. Las duplicaciones surgen por error en la [[duplicación del ADN]], como producto de una reorganización cromosómica de tipo estructural o relacionado con un proceso de [[sobrecruzamiento]] defectuoso. Las duplicaciones no suelen ser [[deletéreas]], son una fuente de nuevo material genético y base para nuevos cambios evolutivos. Muchas de las familias génicas con un origen evolutivo común
Las duplicaciones no suelen tener una manifestación fenotípica observable a simple vista, sino mediante análisis citogenéticos y moleculares.
Uno de los aspectos integrantes del estudio de la evolución es especular sobre los mecanismos posibles de la variación genética.
En 1970, [[Susumo Ohno]] publicó el polémico libro ''[[Evolution by Gene Duplication]]''. La tesis de Ohno se basaba en la suposición de que los productos de genes esenciales son indispensables para la supervivencia de los miembros de cualquier especie a lo largo de la evolución. Estos genes no pueden acumular mutaciones que alteren su función primaria y dar lugar potencialmente a nuevos genes.<ref name="Ohno_1970">{{cita libro |autor=[[Susumu Ohno|Ohno, S.]] |año=1970 |título=Evolution by gene duplication|editorial=[[Springer Science+Business Media|Springer-Verlag]]| isbn=0-04-575015-7}}</ref>
Sin embargo, si se duplicara un gen esencial en una línea germina, en la copia extra se tolerarían cambios mutacionales
La tesis de Ohno está apoyada por el descubrimiento de genes que tiene una parte importante de sus secuencias de [[ADN]] en común, pero cuyos productos génicos son distintos.
La importancia evolutiva de las duplicaciones radica en el hecho de que los individuos portadores tienen dos copias de un mismo gen. En un individuo normal una mutación de ese gen puede tener efectos deletéreos, pero si hay dos copias y se produce una mutación en una de ellas, el
La estructura [[citogenética]] de las familias multigénicas suele ser muy típica: Todos los genes que componen la familia se encuentran juntos en el cromosoma en un mismo "nicho" o cluster, que a su vez puede estar repetido una o varias veces.
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