Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Rett»

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La enfermedad no es evidente en el momento del nacimiento, sino que se manifiesta generalmente durante el segundo año de vida, y en todos los casos antes de los 4 años. Afecta aproximadamente a 1 niño de cada 10.000. Puede observarse una adquisición del [[lenguaje]] y de la coordinación motriz gravemente tardía, así como una [[discapacidad intelectual]] grave. La pérdida de las capacidades es por lo general persistente y progresiva.
 
El síndrome de Rett provoca grave [[discapacidad]] en todos los niveles, haciendo al enfermo dependiente de los demás para el resto de la vida. Toma su nombre del médico austríaco [[Andreas Rett Wiener|Andreas Rett]], que fue el primero en describir la enfermedad en [[1966]].<ref>[http://med.unne.edu.ar/revista/revista153/6_153.pdf SindromeSíndrome de Rett - Criterios diagnósticos.] Consultado el 10 de febrero de 2012</ref>
 
== Epidemiología ==