Diferencia entre revisiones de «Peptidoglucano»

Contenido eliminado Contenido añadido
Mymreyes (discusión · contribs.)
Sin resumen de edición
m PR:CW: Artículos sin lista de referencias; cambios superficiales
Línea 1:
{{Referencias|t=20180601033559}}
[[Archivo:Peptidoglycan en.svg|thumbminiaturadeimagen|300px|Estructura molecular del Peptidoglucano]]El '''peptidoglucano''' o '''mureína''' es un [[copolímero]] formado por una secuencia alternante de [[N-acetil-glucosamina]] y el [[Ácido N-acetilmurámico]] unidos mediante enlaces β-1,4. El peptidoglucano es muy resistente y protege a las bacterias de una ruptura osmótica en ambientes acuáticos y da a los tipos diferentes de bacterias sus formas. La cadena es recta y no ramificada. Constituye la estructura básica de la [[pared celular]] de las [[bacterias]] y de las [[Prochlorophyta]]. Las [[arqueobacterias]] no poseen mureína, sino pseudopeptidoglucano formado por N-acetil-glucosamina unida a N-acetiltalosaminomurámico mediante enlace β-1,3
 
== Biosíntesis ==
Los monómeros de peptidoglucano se sintetizan en el [[citosol]] y luego se unen a un portador de membrana [[bactoprenol]]. El bactoprenol transporta monómeros de peptidoglucano a través de la membrana celular donde se insertan en el peptidoglucano existente.
 
En el primer paso de la síntesis de peptidoglucano, la [[glutamina]], que es un aminoácido, dona un grupo amino a un azúcar, [[Fructosa-6-fosfato|fructosa 6-fosfato]]. Esto convierte la fructosa 6-fosfato en glucosamina-6-fosfato. En el paso dos, se transfiere un grupo acetilo de [[Acetil-CoA|acetil CoA]] al grupo amino en el glucosamina-6-fosfato creando N-acetil-glucosamina-6-fosfato.<ref name=":0">White, D. (2007). ''The physiology and biochemistry of prokaryotes'' (3rd ed.). NY: Oxford University Press Inc.</ref>. En el paso tres del proceso de síntesis, el N-acetil-glucosamina-6-fosfato se isomeriza, lo que cambiará la N-acetil-glucosamina-6-fosfato a N-acetil-glucosamina-1-fosfato<ref name=":0" />.
 
En el paso 4, el N-acetil-glucosamina-1-fosfato, que ahora es un monofosfato, ataca al UTP. El trifosfato de uridina, que es un nucleótido de pirimidina, tiene la capacidad de actuar como fuente de energía. En esta reacción particular, después de que el monofosfato ha atacado el UTP, se libera un pirofosfato inorgánico y se reemplaza por el monofosfato, creando UDP-N-acetilglucosamina (2,4). (Cuando se usa UDP como fuente de energía, emite un fosfato inorgánico). Esta etapa inicial se usa para crear el precursor de la NAG en peptidoglicano.
Línea 16:
 
== Similaridad con el pseudopeptidoglucano ==
Algunas [[Archaea|arqueas]] tienen una capa similar de pseudopeptidoglucano (también conocida como pseudomureína), en la cual los residuos de azúcar son β- (1,3) ligados a N-acetilglucosamina y ácido N-acetiltalosaminurónico. Esto hace que las paredes celulares de tales arqueas sean insensibles a la lisozima.<ref>Madigan, M. T., J. M. Martinko, P. V. Dunlap, and D. P. Clark. Brock biology of microorganisms. 12th ed. San Francisco, CA: Pearson/Benjamin Cummings, 2009.</ref>.
<br />
== Mureína y Tinción de Gram ==
 
Línea 47:
* [[Péptido]]
* [[Carbohidrato]]
 
== Referencias ==
{{listaref}}
 
{{Control de autoridades}}
 
[[Categoría:Bacteria]]
[[Categoría:Glucoproteínas]]