Diferencia entre revisiones de «Amina»

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Las aminas son simples cuando los [[Alquilo|grupos alquilo]] son iguales y mixtas si estos son diferentes.
 
Las aminas son compuestos muy polares. Las aminas primarias y secundarias pueden formar puentes de hidrógeno. Las aminas terciarias puras no pueden formar puentes de hidrógeno, sin embargo pueden aceptar [[Enlace de hidrógeno|enlaces de hidrógeno]] con moléculas que tengan enlaces O-H o N-H. Como el nitrógeno es menos electronegativo que el oxígeno, el enlace N-H es menos polar que el enlace O-H. Por lo tanto, las aminas forman puentes de hidrógeno más débiles que los [[alcohol]]es de pesos moleculares semejantes.
Como el nitrógeno es menos electronegativo que el oxígeno, el enlace N-H es menos polar que el enlace O-H. Por lo tanto, las aminas forman puentes de hidrógeno más débiles que los [[alcohol]]es de pesos moleculares semejantes.
 
Las aminas primarias y secundarias tienen [[punto de ebullición|puntos de ebullición]] menores que los de los alcoholes, pero mayores que los de los éteres de peso molecular semejante. Las aminas terciarias, sin puentes de hidrógeno, tienen puntos de ebullición más bajos que las aminas primarias y secundarias de pesos moleculares semejantes.
 
== Reglas para nombrar aminas ==
el[[Archivo:Ejemplo . 1.jpg|thumb|500px|El compuesto número 3 se llama 3-etil-6-metil-1,8-'''octano'''diamina]]
* '''1.1.''' Se identifica la cadena principal que tenga el [[grupo amino]] y se enumera por el carbono al cual se encuentra unido el grupo amino. Si existen dos o más grupos amino se nombran desde el extremo que dé lugar a los menores prefijos localizadores (posición) de los sustituyentes y se nombran en orden alfabético con la palabra amina.
{{clr}}
[[Archivo:Ejemplo. 2.jpg|thumb|500px|'''1.2.''']]
* '''1.2.''' Cuando hay radicales complejos (que no sean radicales alquilo) sustituyendo al [[hidrógeno]] del grupo amino, se utiliza la letra N (mayúscula) por cada sustituyente y se procede a nombrar al compuesto.
{{clr}}
 
[[Archivo:Ejemplo. 3.jpg|thumb|500px|'''1.3.''']]
'''1.1.''' Se identifica la cadena principal que tenga el [[grupo amino]] y se enumera por el carbono al cual se encuentra unido el grupo amino. Si existen dos o más grupos amino se nombran desde el extremo que dé lugar a los menores prefijos localizadores (posición) de los sustituyentes y se nombran en orden alfabético con la palabra amina.
* '''1.3.''' Si el grupo amino se encuentra como sustituyente junto a otro grupo funcional más importante y en el caso de existir varios en una cadena se utiliza los prefijos como (amino, metilamino, aminometil). El grupo amino debe quedar en la menor posición.
[[Archivo:Ejemplo . 1.jpg]]
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el compuesto número 3 se llama 3-etil-6-metil-1,8-'''octano'''diamina
 
[[Archivo:Ejemplo. 4.jpg|thumb|500px|'''1.4.''']]
'''1.2.''' Cuando hay radicales complejos (que no sean radicales alquilo) sustituyendo al [[hidrógeno]] del grupo amino, se utiliza la letra N (mayúscula) por cada sustituyente y se procede a nombrar al compuesto.
* '''1.4.''' Cuando varios átomos de nitrógeno formen parte de la cadena principal se enumera normalmente viendo que su posición sea la más baja posible y nombra con el vocablo ''aza''
 
[[Archivo:Ejemplo. 2.jpg]]
 
'''1.3.''' Si el grupo amino se encuentra como sustituyente junto a otro grupo funcional más importante y en el caso de existir varios en una cadena se utiliza los prefijos como (amino, metilamino, aminometil). El grupo amino debe quedar en la menor posición.
 
[[Archivo:Ejemplo. 3.jpg]]
 
'''1.4.''' Cuando varios átomos de nitrógeno formen parte de la cadena principal se enumera normalmente viendo que su posición sea la más baja posible y nombra con el vocablo ''aza''
[[Archivo:Ejemplo. 4.jpg]]
 
== Véase también ==