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Línea 17: En disolución predomina el tautómero 2''H''-isoindol. Se parece más a una pirrol que a una imina simple. El grado en que predomina el 2''H'' depende del disolvente. Puede variar cuando hay sustituyentes en el isoindol.<ref>{{Cita libro\|título=Handbook of Heterocyclic Chemistry\|apellidos=Alan R. Katritzky\|apellidos2=Christopher A. Ramsden\|apellidos3=J. Joule\|apellidos4=Viktor V. Zhdankin\|página=133\|editorial=Elsevier\|año=2010}}</ref> <ref>{{Cita libro\|título=Heterocyclic Chemistry\|apellidos=John A. Joule\|apellidos2=Keith Mills\|editorial=John Wiley & Sons\|año=2010\|página=447}}</ref> [[Archivo:Isoindoletautomerism.svg\|~~izquierda~~centro\|thumb\|400x400px\|2''H''-Isoindol (correcto) es el tautómero predominante sobre 1''H''-isoindol (izquierdo)]]Los isoindoles ''N''-sustituidos no presentan la tautomería y, por lo tanto, son más simples de estudiar. == Isoindol-1,3-dionas y derivados relacionados ==

Diferencia entre revisiones de «Isoindol»