Diferencia entre revisiones de «Síndrome de Alport»
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El '''síndrome de Alport''' (también llamado '''Mal de Alport''') es una [[enfermedad genética]] , en la que una alteración en la [[Síntesis proteica|síntesis]] del [[colágeno]] tipo IV afecta los [[riñón|riñones]], [[oído]]s y [[ojo humano|ojo]]s causando hipoacusia neurosensorial progresiva ( afectando particularmente los tonos agudos) y trastornos de la vista, incluyendo [[megalocórnea]], [[lenticono]] y [[catarata]]s. Fue inicialmente identificado por el médico
==Síntomas y diagnóstico==
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