Diferencia entre revisiones de «Biodisponibilidad»
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La '''biodisponibilidad''' es un concepto [[farmacocinética|farmacocinético]] que alude a la fracción y la velocidad a la cual la dosis administrada de un [[fármaco]] alcanza su [[diana terapéutica]] (canales, transportadores, receptores, siendo estas [[Macromolécula|macromoléculas]] proteicas), lo que implica llegar hasta el tejido sobre el que actúa. Esta cuantificación, necesaria para dar operatividad al concepto, es prácticamente imposible de hallar en el hombre. Por ello, se considera equivalente a los niveles alcanzados en la [[circulación sistémica]] del paciente. Así pues, en la práctica, la biodisponibilidad es el porcentaje de fármaco que aparece en [[plasma sanguíneo|plasma]]. De esta forma, la concentración plasmática del fármaco adquiere el valor máximo posible; es decir, la unidad y la biodisponibilidad se calcula para cada vía por
<center><math>B = \frac{[ABC]_P . D_{IV}}{[ABC]_{IV} . D_{P}}</math> </center>
En donde <math>B</math> es la biodisponibilidad, <math>ABC</math> el [[Área bajo la curva (farmacología)|área bajo la curva]] de la vía problema a determinar y de la vía intravenosa, y <math>D</math> la dosis administrada en la vía intravenosa y en la vía problema a determinar.
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