Diferencia entre revisiones de «Gen gap»

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Los primeros en describir los genes gap fueron [[Christiane Nüsslein-Volhard]] & [[Eric Wieschaus]] en 1980, aunque previamente, Grool (1950) había identificado el rol que cumplía el gen ''Krüppel'' en la segmentación[[#2|2]]. Nüsslein-Volhard & Wieschaus, a través de una serie de mutaciones, observaron la ausencia de varios segmentos en el embrión de ''Drosophila'' y describieron tres clases de genes involucrados: los genes gap, paired-ruled y de polaridad de segmentos[[#2|2]].
 
Estos genes se expresan en diferentes etapas. En el caso de los genes gap, éstosestos inician su expresión por la presencia del gradiente de [[morfógeno]]; una vez inducidos su expresión y el efecto de [[genes maternos]] ha cesado, su regulación está determinada por los productos mismos de los genes, donde el gen ''Krüppel'' por ejemplo, no se expresa ni en la parte anterior ni en la posterior debido a que en ellas se encuentran las proteínas Hunchback y Giant, y, Tailless y Knirps, respectivamente; así, mutaciones en los genes de expresión anterior permitirán que ''Krüppel'' incremente su expresión en esta zona, al igual que si la [[mutación]] sucede en la parte posterior y viceversa[[#2|2]]. Esto sucede como consecuencia de que los productos de los genes gap son proteínas de unión al ADN que actúan como reguladores de los mismos genes[[#2|2]].
 
En estadios más tardíos del [[desarrollo]], las proteínas generadas por los genes gap cobran importancia al reconocer los potenciadores (enhancer) que permiten la transcripción de los genes paired-ruled, los cuales determinarán los segmentos como tal en ''Drosophila''[[#2|2]]. Así, los genes gap no solo son importantes al momento de expresarse sino también modulando otros procesos celulares que llevarán al correcto [[desarrollo]] del embrión como tal.