Revisión del 01:11 13 abr 2020 editar Magister86 (discusión · contribs.) 16 ediciones Error en código de la primera fórmula corregido. Etiquetas: Edición desde móvil Edición vía web móvil ← Ir a diferencia anterior		Revisión del 16:16 13 may 2020 editar deshacer Laiadc63 (discusión · contribs.) 4 ediciones Uso de un término poco inclusivo, ya que usaba la palabra hombres para referirse al conjunto de las personas. Etiqueta: Edición visual Ir a siguiente diferencia →
Línea 1: {{AP\|Farmacocinética}} La '''biodisponibilidad''' es un concepto [[farmacocinética\|farmacocinético]] que alude a la fracción y la velocidad a la cual la dosis administrada de un [[fármaco]] alcanza su [[diana terapéutica]] (canales, transportadores, receptores, siendo estas [[Macromolécula\|macromoléculas]] proteicas), lo que implica llegar hasta el tejido sobre el que actúa. Esta cuantificación, necesaria para dar operatividad al concepto, es prácticamente imposible de hallar en ellas ~~hombre~~personas. Por ello, se considera equivalente a los niveles alcanzados en la [[circulación sistémica]] del paciente. Así pues, en la práctica, la biodisponibilidad es el porcentaje de fármaco que aparece en [[plasma sanguíneo\|plasma]]. De esta forma, la concentración plasmática del fármaco adquiere el valor máximo posible; es decir, la unidad y la biodisponibilidad se calcula para cada vía por <center><math>B = \frac{[ABC]_P . D_{IV}}{[ABC]_{IV} . D_{P}}</math> </center>

Diferencia entre revisiones de «Biodisponibilidad»