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* ''ciclo'' [Pro-Sar-Phe-D-Phe], un [[ Péptido cíclico |tetrapéptido macrocíclico]] activo por vía oral con agonismo-antagonismo mixto del receptor opioide <ref>{{Cita publicación|url=https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acschemneuro.0c00086|título=Design, Synthesis, and Characterization of the Macrocyclic Tetrapeptide cyclo[Pro-Sar-Phe-d-Phe]: A Mixed Opioid Receptor Agonist–Antagonist Following Oral Administration|apellidos=Ferracane|nombre=Michael J.|apellidos2=Brice-Tutt|nombre2=Ariana C.|fecha=2020-04-06|publicación=ACS Chemical Neuroscience|volumen=11|número=9|páginas=1324–1336|issn=1948-7193|doi=10.1021/acschemneuro.0c00086|apellidos3=Coleman|nombre3=Jeremy S.|apellidos4=Simpson|nombre4=Grant G.|apellidos5=Wilson|nombre5=Lisa L.|apellidos6=Eans|nombre6=Shainnel O.|apellidos7=Stacy|nombre7=Heather M.|apellidos8=Murray|nombre8=Thomas F.|apellidos9=McLaughlin|nombre9=Jay P.}}</ref>
Los opiáceos agonistas-antagonistas suelen tener un [[efecto de techo]] - sobre dosis particulares no aumentan su potencia.<ref name="pmid15855782">{{cite journal|title=Advantages and guidelines for using opioid agonist-antagonist analgesics|date=March 1992|journal=The Veterinary Clinics of North America. Small Animal Practice|volume=22|issue=2|pages=363–5|doi=10.1016/S0195-5616(92)50637-4|pmid=1585578|
Los opioides agonistas-antagonistas que bloquean el [[Receptor opioide delta|delta]] mientras se activan [[Receptor opioide mu|los receptores opioides mu]] producen analgesia sin desarrollar [[Tolerancia (medicina)|tolerancia]] . <ref name="pmid19474215">{{Cita publicación|título=Simultaneous targeting of multiple opioid receptors: a strategy to improve side-effect profile|fecha=July 2009|publicación=British Journal of Anaesthesia|volumen=103|número=1|páginas=38–49|doi=10.1093/bja/aep129|pmid=19474215}}</ref>
== Véase también ==
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