Diferencia entre revisiones de «Reacción SN2»
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'''Efectos estéricos'''. El [[impedimento estérico]] es cualquier efecto de un compuesto, debido al tamaño o posición de los grupos sustituyentes. Los efectos estéricos afectan a la nucleofilicidad, pero ''no afectan la fuerza de la base''. Un nucleófilo voluminoso, como el ion [[tert-butóxido|''tert''-butóxido]] con su arreglo específico de grupos metilo, es un nucleófilo más pobre que el ion [[etóxido]], con una cadena lineal de carbonos, incluso aunque el '''tert'''-butóxido es una base más fuerte.
En resumen: Nucleófilo fuerte, disolvente aprótico, la reactividad del sustrato es más alta empezando por el carbono de un metil
== Cinética de la reacción ==
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