Diferencia entre revisiones de «Reacción SN2»
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En [[química de coordinación]], la [[sustitución asociativa]] procede por medio de un mecanismo similar al S<sub>N</sub>2.
== Factores que afectan a la reacción
'''La basicidad del grupo saliente'''. Al comparar la [[velocidad de reacción]] S<sub>N</sub>2 de compuestos con átomos en el mismo [[grupo (tabla periódica)|grupo periódico]] (por ejemplo, los [[halogenuro]]s), los resultados muestran que la habilidad como [[grupo saliente]] durante una reacción S<sub>N</sub>2 depende de su [[basicidad]]. En general, ''a menor basicidad de un grupo, mayor es su capacidad como grupo saliente''. Por ejemplo, el ion [[yoduro]] es una base muy débil, y debido a esto, es un excelente grupo saliente. Las bases débiles no comparten bien sus [[electrón|electrones]], debido a que están muy lejos del núcleo, lo que hace que sus enlaces sean fáciles de romper. En contraste, el ion [[fluoruro]] es una base más fuerte que los otros halogenuros y, en consecuencia, es más difícil que se comporte como grupo saliente. En efecto, el ion fluoruro es una base tan fuerte que los compuestos que lo contienen esencialmente no sufren reacción S<sub>N</sub>2. Observando la tabla periódica, la basicidad relativa decrece hacia abajo en un grupo.
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'''Efectos estéricos'''. El [[impedimento estérico]] es cualquier efecto de un compuesto, debido al tamaño o posición de los grupos sustituyentes. Los efectos estéricos afectan a la nucleofilicidad, pero ''no afectan la fuerza de la base''. Un nucleófilo voluminoso, como el ion [[tert-butóxido|''tert''-butóxido]] con su arreglo específico de grupos metilo, es un nucleófilo más pobre que el ion [[etóxido]], con una cadena lineal de carbonos, incluso aunque el '''tert'''-butóxido es una base más fuerte.
== Cinética de la reacción ==
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