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Línea 16: * El sulfonato se hace reaccionar con [[hidróxido de sodio]] para que se lleve a cabo la [[sustitución nucleófila]] intramolecular. La base abstrae los protones de la amina Una modificación de esta reacción implica temperaturas de reacción entre 140 y 180 °C. Por lo tanto la carbonización ~~diminuye~~disminuye y el rendimiento se incrementa.<ref>''A Modification of Wenker's Method of Preparing Ethyleneimine'' Philip A. Leighton, William A. Perkins, and Melvin L. Renquist [[J. Am. Chem. Soc.]]; '''1947'''; 69(6) pp 1540 - 1540. ({{DOI\|10.1021/ja01198a512}})</ref> A partir del [[óxido de cicloocteno]], el trans-2-Aminociclooctanol da una mezcla de Cyclooctenimina y [[ciclooctanone]] como resultado a la competencia con la eliminación de Hofmann.<ref>''Chemistry of Ethylenimine. VII. Cycloöctenimine or 9-Azabicyclo[6.1.0]nonane'' D. V. Kashelikar, Paul E. Fanta [[J. Am. Chem. Soc.]]; '''1960'''; 82(18); 4927-4930. ({{DOI\|10.1021/ja01503a044}})</ref>

Diferencia entre revisiones de «Síntesis de Wenker»