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Línea 1: {{Referencias\|t=20180601033559}} [[Archivo:Peptidoglycan en.svg\|miniaturadeimagen\|300px\|Estructura molecular del Peptidoglucano]]El '''peptidoglucano''' o '''mureína''' es un [[copolím [[Archivo:Peptidoglycan en.svg\|miniaturadeimagen\|300px\|Estructura molecular del Peptidoglucano]]El '''peptidoglucano''' o '''mureína''' es un [[copolímero]] formado por una secuencia alternante de [[N-acetil-glucosamina]] y el [[Ácido N-acetilmurámico]] unidos mediante enlaces β-1,4. El peptidoglucano es muy resistente y protege a las bacterias de una ruptura osmótica en ambientes acuáticos y da a los tipos diferentes de bacterias sus formas. La cadena es recta y no ramificada. Constituye la estructura básica de la [[pared celular]] de las [[bacterias]] y de las [[Prochlorophyta]]. Las [[arqueobacterias]] no poseen mureína, sino pseudopeptidoglucano formado por N-acetil-glucosamina unida a N-acetiltalosaminomurámico mediante enlace β-1,3 Los monómeros de peptidoglucano se sintetizan en el [[citosol]] y luego se unen a un portador de membrana ~~[[bactoprenol]]. El bactoprenol transporta monómeros de peptidoglucano a través de la membrana celular donde se insertan en el peptidoglucano existente.~~▼ ~~== Biosíntesis ==~~ ▲Los monómeros de peptidoglucano se sintetizan en el [[citosol]] y luego se unen a un portador de membrana [[bactoprenol]]. El bactoprenol transporta monómeros de peptidoglucano a través de la membrana celular donde se insertan en el peptidoglucano existente. En el primer paso de la síntesis de peptidoglucano, la [[glutamina]], que es un aminoácido, dona un grupo amino a un azúcar, [[Fructosa-6-fosfato\|fructosa 6-fosfato]]. Esto convierte la fructosa 6-fosfato en glucosamina-6-fosfato. En el paso dos, se transfiere un grupo acetilo de [[Acetil-CoA\|acetil CoA]] al grupo amino en el glucosamina-6-fosfato creando N-acetil-glucosamina-6-fosfato.<ref name=":0">White, D. (2007). ''The physiology and biochemistry of prokaryotes'' (3rd ed.). NY: Oxford University Press Inc.</ref> En el paso tres del proceso de síntesis, el N-acetil-glucosamina-6-fosfato se isomeriza, lo que cambiará la N-acetil-glucosamina-6-fosfato a N-acetil-glucosamina-1-fosfato<ref name=":0" />. En el paso 4, el N-acetil-glucosamina-1-fosfato, que ahora es un monofosfato, ataca al UTP. El trifosfato de uridina, que es un nucleótido de pirimidina, tiene la capacidad de actuar como fuente de energía. En esta reacción particular, después de que el monofosfato ha atacado el UTP, se libera un pirofosfato inorgánico y se reemplaza por el monofosfato, creando UDP-N-acetilglucosamina (2,4). (Cuando se usa UDP como fuente de energía, emite un fosfato inorgánico). Esta etapa inicial se usa para crear el precursor de la NAG en peptidoglicano. En el paso 5, parte de la UDP-N-acetilglucosamina (UDP-GlcNAc) se convierte en UDP-MurNAc (ácido UDP-N-acetilmurámico) mediante la adición de un grupo lactilo a la glucosamina. También en esta reacción, el grupo hidroxilo C3 eliminará un fosfato del carbono alfa del fosfoenolpiruvato. Esto crea lo que se llama un derivado de enol que NADPH reducirá a un "resto de lactilo" en el paso seis<ref name=":0" />. En el paso 7, el UDP-MurNAc se convierte en pentapéptido UDP-MurNAc mediante la adición de cinco aminoácidos, que generalmente incluyen el dipéptido D-alanil-D-alanina<ref name=":0" />. Cada una de estas reacciones requiere la fuente de energía ATP<ref name=":0" />. Todo esto se conoce como la Etapa uno. La etapa dos ocurre en la membrana citoplasmática. Es en la membrana donde un transportador de lípidos llamado bactoprenol transporta precursores de peptidoglucano a través de la membrana celular. El bactoprenol atacará la penta UDP-MurNAc, creando una penta PP-MurNac, que ahora es un lípido. UDP-GlcNAc luego se transporta a MurNAc, creando Lipid-PP-MurNAc penta-GlcNAc, un disacárido, también un precursor del peptidoglicano<ref name=":0" />. Todavía no se comprende cómo se transporta esta molécula a través de la membrana. Sin embargo, una vez que está allí, se agrega a la cadena de glucano en crecimiento<ref name=":0" />. La siguiente reacción se conoce como tranglicosilación. En la reacción, el grupo hidroxilo de GlcNAc se unirá a MurNAc en el glicano, lo que desplazará el lípido-PP de la cadena de glicano. La enzima responsable de esto es la transglicosilasa<ref name=":0" />.} ~~== Similitud con el pseudopeptidoglucano ==~~ Algunas [[Archaea\|arqueas]] tienen una capa similar de pseudopeptidoglucano (también conocida como pseudomureína), en la cual los residuos de azúcar son β- (1,3) ligados a N-acetilglucosamina y ácido N-acetiltalosaminurónico. Esto hace que las paredes celulares de tales arqueas sean insensibles a la lisozima.<ref>Madigan, M. T., J. M. Martinko, P. V. Dunlap, and D. P. Clark. Brock biology of microorganisms. 12th ed. San Francisco, CA: Pearson/Benjamin Cummings, 2009.</ref> ~~<br>~~ ~~== Mureína y Tinción de Gram ==~~ ~~Gram Positivo~~ * La red de mureína está muy desarrollada y llega a tener hasta 40 capas. * Ácido teicoico * Los [[aminoácido]]s que lo forman son distintos entre especies. * Esta constitución de la estructura química de la mureína es característica de la especie y constituye un buen parámetro taxonómico. * Los aminoácidos L-diaminopimélico o D-[[lisina]] son relativamente frecuentes. * Los [[polisacárid * Los [[polisacárido]]s están unidos por [[enlaces covalentes]] (en el caso de tenerlos). * El contenido proteico es bajo. * Alto contenido de [[lípidos]]. * Bajo contenido de aminoazucares.

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